ethyl 2-(6H-benzo[c]chromen-6-yl)acetate | 83359-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-(6H-benzo[c]chromen-6-yl)acetate
• 英文别名: 6H,6-ethoxycarbonylmethyl-dibenzo[b,d]pyran
• CAS: 83359-04-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: USQAXIUKLDXOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6H-benzo[c]chromen-6-yl)acetate 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6H-Benzo[c]chromen-6-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]苯并吡喃-6-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 2-(6H-benzo[c]chromen-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Substituted 6H-dibenzo[b,d]pyran derivatives and process for their
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04463001A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  The present invention relates to new 6-substituted 6H-dibenzo [b,d]pyran derivatives, to a process for their preparation and pharmaceutical and veterinary compositions containing them.

  本发明涉及新的6-取代的6H-二苯并[b,d]吡喃衍生物，涉及它们的制备方法，以及含有它们的医药和兽医组合物。
• Palladium-Catalyzed Tandem Reactions of β-(2-Bromophenyl)-α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with 2-Hydroxyphenylboronic Acid: A New Route to Benzo[c]chromenes
  作者：Qihua Zhu、Xuyan Wang、Yungen Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201101670

  日期：2012.2

  Palladium-catalyzed tandem reactions of β-(2-bromophenyl)-α,β-unsaturated carbonyl compounds with 2-hydroxyphenylboronic acid for the synthesis of benzo[c]chromenes are presented. This mild reaction allows formation of onecarbon–carbon bond and one carbon–oxygen bond in one pot.

  钯催化β-(2-溴苯基)-α,β-不饱和羰基化合物与2-羟基苯基硼酸的串联反应合成苯并[c]色烯。这种温和的反应允许在一锅中形成一个碳-碳键和一个碳-氧键。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of 2-Phenylphenols with Alkenes
  作者：Masahiro Miura、Takatoshi Tsuda、Tetsuya Satoh、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1246/cl.1997.1103

  日期：1997.11

  2-Phenylphenols react with alkenes such as acrylate esters in the presence of a palladium-copper catalyst system under air to give the corresponding 6-substituted 6H-dibenzo[b,d]pyran derivatives.

  在空气和钯-铜催化剂的作用下，2-苯基苯酚与丙烯酸酯等烯烃反应，生成相应的6-取代6H-二苯并[b,d]吡喃衍生物。
• US4463001A
  申请人：——

  公开号：US4463001A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869
  作者：Banzatti、Branzoli、Lovisolo、Melloni、Orsini、Salvadori

  DOI：——

  日期：——