1-(benzothiazolyl-2')-4-phenylthiosemicarbazide | 18672-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(benzothiazolyl-2')-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(Benzothiazol-2-yl)-4-phenylthiosemicarbazide；1-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 18672-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S₂
• 分子量: 300.408
• InChiKey: OTSKLUAEZULBOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C
• 沸点：
  454.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzothiazolyl-2')-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(Benzothiazol-2-yl-hydrazono)-5-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-phenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Garnaik; Mishra; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 407 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-benzthiazolyl)-4-phenylthiosemicarbazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到1-(benzothiazolyl-2')-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Kossowska, Barbara; Prelicz, Danuta; Utko, Krystyna, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1-3, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Inclusion Complexes of 2-(Benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl-5-arylidene-4-thiazolidinone Derivatives with b-Cyclodextrin
  作者：S. Dash、R. Sahu、B.K. Garnaik

  DOI：10.14233/ajchem.2016.20116

  日期：——

  A series of 2-(benzothiazolyl-2)-hydrazono-3-phenyl-5-arylidene-4-thiazolidinone derivatives have been synthesized starting from 2-hydrazinobenzothiazole.To enhance the solubility and bioaccessibility of these synthesized pharmacophores the inclusion complexes have been prepared with b-cyclodextrin. The synthesis of compounds and their inclusion complexes have been ascertained from their changes in physical, thermal and spectral characteristics (UV, IR and NMR). The stability constant and free energy change of the inclusion complexes have also been determined. The study suggests that inclusion complexes are appreciably stable and thermodynamically allowed. The synthesized compounds and their inclusion complexes have been screened for their possible antibacterial and antioxidant activities. The results revealed that compounds show better antibacterial and antioxidant activities after inclusion complex formation.

  一系列2-(苯并噻唑基-2)-肼基-3-苯基-5-芳基烯-4-噻唑烷酮衍生物已从2-肼基苯并噻唑合成。为了增强这些合成药效团的溶解度和生物可及性，已与β-环状糊精制备了包合物。化合物及其包合物的合成通过其物理、热学和光谱特性（紫外、红外和核磁）变化得到确认。同时，也确定了包合物的稳定常数和自由能变化。研究表明，包合物相对稳定且热力学上是允许的。合成的化合物及其包合物已进行可能的抗菌和抗氧化活性筛选。结果表明，化合物在形成包合物后显示出更好的抗菌和抗氧化活性。
• Mahran, Mona A.; El-Nassry; Allam, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 8, p. 527 - 530
  作者：Mahran, Mona A.、El-Nassry、Allam、El-Zawawy

  DOI：——

  日期：——
• 10.1007/s11178-008-3015-2
  作者：Savitskii、Vas'Kevich、Zborovskii、Staninets、But、Chernega

  DOI：10.1007/s11178-008-3015-2

  日期：——
• Deshmukh; Jagtap; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 10, p. 1055 - 1057
  作者：Deshmukh、Jagtap、Deshmukh

  DOI：——

  日期：——
• Gheorghiu; Popescu-Carp, 1957, vol. <I> 3, p. 367,370, 371
  作者：Gheorghiu、Popescu-Carp

  DOI：——

  日期：——