1-(4-(4,5-bishydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 127479-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(4-(4,5-bishydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3'-<4,5-di(hydroxymethyl)-1,2,3-triazol-1-yl>-2',3'-dideoxythymidine；3'-(4,5-di(hydroxymethyl)-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxythymidine；Thymidine, 3'-(4,5-bis(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3'-deoxy-；1-[(2R,4S,5S)-4-[4,5-bis(hydroxymethyl)triazol-1-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 127479-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₆
• 分子量: 353.335
• InChiKey: XBQZBYADHGWNSU-MVWJERBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 齐多夫定 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-(4-(4,5-bishydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3'-（1,2,3-三唑-1-基）-2'，3'-二脱氧胸苷和3'-（1,2,3-三唑-1-基）-2'，3'-二脱氧尿苷

  摘要：

  不同炔属化合物的环加成对3'-azido-2'，3'-二脱氧胸苷和3'-azido-2'，3'-二脱氧尿苷的叠氮基官能团提供具有1,2,3-三唑-1-基的产物在3'-位上的取代基。与母体化合物相反，这些三唑基衍生物对人免疫缺陷病毒（HIV-1）没有明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260624

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition: Scope and Mechanism
  作者：Brant C. Boren、Sridhar Narayan、Lars K. Rasmussen、Li Zhang、Haitao Zhao、Zhenyang Lin、Guochen Jia、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ja0749993

  日期：2008.7.1

  catalytic activity of a series of ruthenium(II) complexes in azide-alkyne cycloadditions has been evaluated. The [Cp*RuCl] complexes, such as Cp*RuCl(PPh 3) 2, Cp*RuCl(COD), and Cp*RuCl(NBD), were among the most effective catalysts. In the presence of catalytic Cp*RuCl(PPh 3) 2 or Cp*RuCl(COD), primary and secondary azides react with a broad range of terminal alkynes containing a range of functionalities

  已经评估了一系列钌 (II) 配合物在叠氮化物-炔烃环加成反应中的催化活性。[Cp*RuCl] 配合物，如 Cp*RuCl(PPh 3) 2、Cp*RuCl(COD) 和 Cp*RuCl(NBD)，是最有效的催化剂之一。在催化性 Cp*RuCl(PPh 3) 2 或 Cp*RuCl(COD) 存在下，伯和仲叠氮化物与包含一系列官能团的广泛末端炔反应，选择性地产生 1,5-二取代 1,2,3 -三唑类；叔叠氮化物的反应性明显较低。两种配合物还促进有机叠氮化物与内部炔烃的环加成反应，从而获得完全取代的 1,2,3-三唑。钌催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (RuAAC) 似乎通过叠氮化物和炔烃反应物的氧化偶联进行，得到六元钌环中间体，其中第一个新的碳 - 氮键在炔烃的更具电负性的碳和叠氮化物的末端亲电氮之间形成。此步骤之后是还原消除，形成三唑产物。DFT 计算支持这一机制建议，并表明还原消除步骤是速率决定的。
• HABICH, DIETER;BARTH, WOLFGANG;ROSNER, MANFRED, HETEROCYCLES, 29,(1989) N1, C. 2083-2088
  作者：HABICH, DIETER、BARTH, WOLFGANG、ROSNER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• WIGERINCK, PIET;VAN, AERSCHOT ARTHUR;CLAES, PAUL;BALZARINI, JAN;DE, CLERC+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1635-1642
  作者：WIGERINCK, PIET、VAN, AERSCHOT ARTHUR、CLAES, PAUL、BALZARINI, JAN、DE, CLERC+

  DOI：——

  日期：——
• 3′-(1,2,3-Triazol-1-yl)-2′,3′-dideoxythymidine and 3′-(1,2,3-triazol-1-yl)-2′,3′-dideoxyuridine
  作者：Piet Wigerinck、Arthur Van Aerschot、Paul Claes、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/jhet.5570260624

  日期：——

  Cycloaddition of different acetylenic compounds on the azido function of 3′-azido-2′,3′-dideoxythymidine and 3′-azido-2′,3′-dideoxyuridine afforded products with a 1,2,3-triazol-1-yl substituent in the 3′-position. In contrast with the parent compounds, these triazolyl derivatives had no appreciable activity against human immunodeficiency virus (HIV-1).

  不同炔属化合物的环加成对3'-azido-2'，3'-二脱氧胸苷和3'-azido-2'，3'-二脱氧尿苷的叠氮基官能团提供具有1,2,3-三唑-1-基的产物在3'-位上的取代基。与母体化合物相反，这些三唑基衍生物对人免疫缺陷病毒（HIV-1）没有明显的活性。