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2-(methyloxy)-8-((2R)-2-oxiranyl)-1,5-naphthyridine | 394223-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methyloxy)-8-((2R)-2-oxiranyl)-1,5-naphthyridine
英文别名
(R)-2-(6-Methoxy-[1,5]-naphthyridin-4-yl)oxirane;(R)-2-methoxy-8-oxiranyl-[1,5]naphthyridine;(R)-2-methoxy-8-(oxiran-2-yl)-1,5-naphthyridine;2-methoxy-8-[(2R)-oxiran-2-yl]-1,5-naphthyridine
2-(methyloxy)-8-((2R)-2-oxiranyl)-1,5-naphthyridine化学式
CAS
394223-09-7
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
VFUFXHFSNCESKR-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    47.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
    申请人:——
    公开号:US20040038998A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1
    氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物,用于治疗哺乳动物,特别是人类的细菌感染。
  • Quinoline derivatives as antibacterials
    申请人:——
    公开号:US20040053928A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
    氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物,用于治疗哺乳动物,特别是人类的细菌感染。
  • SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
    申请人:BRICKNER Steven Jospeh
    公开号:US20080280879A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Compounds of the general Formula I, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y 1 , n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.
    通式I的化合物,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义,它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。
  • OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    申请人:Gude Markus
    公开号:US20100137290A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.
    本发明涉及式I的抗菌化合物,其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基;Y1和Y2各自代表CH,一个或两个U、V、W和X代表N,其余各自代表CH,或者在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra为卤素,并且在W的情况下,也可以代表CRb,或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH,或者U、V、W、X和Y1各自代表CH,而Y2代表N,或者,如果R1为氢,则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC,其余各自代表CH,其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基,Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基;A-B-D代表4至6个原子的链,这4至6个原子选自碳、氧和氮,并且可以被取代;E是以下组之一:其中Z为CH或N,Q为O或S,或者E为苯基,该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次;以及这类化合物的盐。
  • Aminopiperidine compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Daines A Robert
    公开号:US20050085494A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
    氨基哌啶衍生物及其在哺乳动物中,特别是人类中用于治疗细菌感染的药物可接受衍生物的方法中有用。
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