(20S)-N,N-diethyl-3-oxopregn-4-ene-20-carboxamide | 140914-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-N,N-diethyl-3-oxopregn-4-ene-20-carboxamide
• 英文别名: (2S)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N,N-diethylpropanamide
• CAS: 140914-95-0
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₂
• 分子量: 399.617
• InChiKey: LIKVKBAPMMPJCI-GYCGJSMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-oxopregn-4-ene-20-carboxylic acid 、 甲烷 、 二乙胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (20S)-N,N-diethyl-3-oxopregn-4-ene-20-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-amino-4-ene-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及作为5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是通过将适当的4-偶氮类固醇与三苯基膦在含水惰性溶剂中加热反应制备的。本申请是申请号为561,041于1990年8月1日提交和申请号为671,555于1991年3月19日提交的申请的续篇。

  公开号：

  US05120840A1

文献信息

• 4-amino-.DELTA.4-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05318961A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The present invention relates to 4-amino-.DELTA..sup.4 -steroids which are inhibitors of 5.alpha.-reductase. The compounds are useful for treating DHT-mediated diseases.

  本发明涉及抑制5α-还原酶的4-氨基-Δ4-类固醇，这些化合物可用于治疗由DHT介导的疾病。
• 4-Amino-delta4-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0469548A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  The present invention relates to 4-amino-Δ4-steroids which are useful as inhibitors of 5a-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4-azido steroid with triphenylphosphine in an aqueous inert solvent with heating.

  本发明涉及可用作 5a 还原酶抑制剂的 4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是由适当的 4-叠氮类固醇与三苯基膦在水性惰性溶剂中加热反应制备的。
• 4-Amino-delta4,6-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0469547A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  The present invention relates to 4-amino-Δ4,6-steroids which are useful as inhibitors of 5a-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4,5-epoxy steroid with sodium azide in an inert solvent in the presence of a strong acid such as sulfuric acid at about 100°C.

  本发明涉及可用作 5a 还原酶抑制剂的 4-氨基-Δ4,6-类固醇。这些化合物的制备方法是：在惰性溶剂中，在强酸（如硫酸）存在下，在约 100°C 的温度下，将适当的 4,5-环氧类固醇与叠氮化钠反应。
• US5120840A
  申请人：——

  公开号：US5120840A

  公开（公告）日：1992-06-09
• US5130424A
  申请人：——

  公开号：US5130424A

  公开（公告）日：1992-07-14