5,6-dimethoxy-3-trichloromethyl-phthalide | 3808-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-trichloromethyl-phthalide
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-3-trichlormethyl-phthalid；5,6-dimethoxy-3-(trichloromethyl)isobenzofuran-1(3H)-one；5,6-dimethoxy-3-(trichloromethyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 3808-98-8
• 化学式: C₁₁H₉Cl₃O₄
• 分子量: 311.549
• InChiKey: QJPNVXXOEPWFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-trichloromethyl-phthalide 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-甲羧基-3,4-二甲氧基-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  3-二茂铁基异香豆素的合成

  摘要：

  通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂，将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合，合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合，因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐，然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下，使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应，得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基，6-甲基，5，7-二羟基，6，7-二甲氧基和5，7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定，元素和光谱分析进行表征。关键字：二茂铁，异香豆素，高邻苯二甲酸，合成，二茂铁异香豆素。

  DOI：

  10.13005/ojc/360527
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 藜芦酸 在 ice 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 1.60 g (25%) of 5,6-dimethoxy-3-(trichloromethyl)isobenzofuran-1(3H)-one的产率得到5,6-dimethoxy-3-trichloromethyl-phthalide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。

  公开号：

  US20110224208A1

文献信息

• Ruminant feed method for improving the efficiency of ruminant feed utilization
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0061881A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Phthalides enhance propionate production and inhibit methane production in the rumen and are thus useful for improving feed utilization efficiency in ruminant animals.

  邻苯二甲酸酯能提高瘤胃中丙酸盐的产生，抑制甲烷的产生，因此有助于提高反刍动物的饲料利用效率。
• [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A3

  公开（公告）日：2010-07-08
• Desai; Usgaonkar, Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 439,442
  作者：Desai、Usgaonkar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis ofm-hemipinic acid
  作者：Late A. N. Meldrum、P. H. Parikh

  DOI：10.1007/bf03035589

  日期：1935.1
• Meldrum; Parikh, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1934, # 1, p. 437
  作者：Meldrum、Parikh

  DOI：——

  日期：——