(Z)-4-(2-chloroethylidenyl)-2,3-dimethoxy-Δ^α,β-butenolide | 347363-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (Z)-4-(2-chloroethylidenyl)-2,3-dimethoxy-Δ^α,β-butenolide
• 英文别名: (Z)-4-(2-chloroethylidene)-2,3-dimethoxy-Δ^α,β-butenolide；(5Z)-5-(2-chloroethylidene)-3,4-dimethoxyfuran-2-one
• CAS: 347363-99-9
• 化学式: C₈H₉ClO₄
• 分子量: 204.61
• InChiKey: GJOSANAZVYKAOI-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-chloroethylidenyl)-2,3-dimethoxy-Δ^α,β-butenolide 在 三氟甲烷磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (Z)-dimethyl 1-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(3,4-dimethoxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤的丁烯内酯的合成和生物学评估。

  摘要：

  γ-（Z）-亚乙基-2,3-二甲氧基丁烯化物3a，γ-（Z）-亚乙基-2-甲氧基-3-（4-硝基）苄氧基丁烯化物3b，γ-（Z）-亚乙基-6-氯嘌呤衍生物2-（4-硝基）苄氧基-3-甲氧基丁烯化物3c，γ-（Z）-亚乙基-2,3-二（4-硝基）苄氧基丁烯化物3d和二甲基膦酰基-γ-（Z）-亚乙基-2,3-合成了二甲氧基丁烯内酯11以及γ-（Z）-亚乙基-2，3-二甲氧基丁烯内酯6的腺嘌呤衍生物。6的高产率合成中的关键步骤涉及前体3a中C（4）= C（5）的水合/脱水。在升高的NH 4 OH存在下，将3a与水进行反向迈克尔型加成以产生水合物5。在37℃下，在S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的存在下也将6水合以得到5。图6显示出对该酶的抑制性质。这种类型的II（跨C（4）= C（5）的酶介导的水添加）机制是S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶“酶-底物中间体”失活的第一个例子。与基于I型机制的失活相反

  DOI：

  10.1021/jm0004446
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-dimethyl-5,6-di-O-p-toluenesulphonyl-L-ascorbic acid 在 四丁基氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(Z)-4-(2-chloroethylidenyl)-2,3-dimethoxy-Δ^α,β-butenolide
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤的丁烯内酯的合成和生物学评估。

  摘要：

  γ-（Z）-亚乙基-2,3-二甲氧基丁烯化物3a，γ-（Z）-亚乙基-2-甲氧基-3-（4-硝基）苄氧基丁烯化物3b，γ-（Z）-亚乙基-6-氯嘌呤衍生物2-（4-硝基）苄氧基-3-甲氧基丁烯化物3c，γ-（Z）-亚乙基-2,3-二（4-硝基）苄氧基丁烯化物3d和二甲基膦酰基-γ-（Z）-亚乙基-2,3-合成了二甲氧基丁烯内酯11以及γ-（Z）-亚乙基-2，3-二甲氧基丁烯内酯6的腺嘌呤衍生物。6的高产率合成中的关键步骤涉及前体3a中C（4）= C（5）的水合/脱水。在升高的NH 4 OH存在下，将3a与水进行反向迈克尔型加成以产生水合物5。在37℃下，在S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的存在下也将6水合以得到5。图6显示出对该酶的抑制性质。这种类型的II（跨C（4）= C（5）的酶介导的水添加）机制是S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶“酶-底物中间体”失活的第一个例子。与基于I型机制的失活相反

  DOI：

  10.1021/jm0004446

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Nucleoside and Nucleotide Analogues as Agents against DNA Viruses and/or Retroviruses
  作者：Gholam Hossein Hakimelahi、Tai Wei Ly、Ali A. Moosavi-Movahedi、Moti L. Jain、Maryam Zakerinia、Hady Davari、Hui-Ching Mei、Thota Sambaiah、Ali A. Moshfegh、Shahram Hakimelahi

  DOI：10.1021/jm010216r

  日期：2001.10.1

  exhibited greater antiviral activity than acyclovir alone. 7-[2-(Phosphonomethoxy)ethyl]adenine (20) was also synthesized. The key step involved the reaction of 9-(2-cyanoethyl)adenine (15) with methyl iodoacetate in the presence of lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine in THF. Unlike 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]adenine (PMEA, 4), the N(7)-isomer 20 was not phosphorylated effectively by 5-phosphoribosyl

  已开发出用于合成N（7）-嘌呤无环核苷9和14的新策略。关键步骤涉及[2-（对甲氧基苯氧基）乙氧基]氯甲烷与N（9）-三苯甲基化的核碱基6或6的反应。 11，随之而来的是自毁性。N（7）-鸟嘌呤无环核苷9表现出抗病毒活性，但被HSV和Vero细胞胸苷激酶磷酸化。因此，与阿昔洛韦相比，它显示出更强的细胞毒性（2）。N（7）-腺嘌呤无环核苷14被发现是一种出色的抗病毒剂，也是小牛粘膜腺苷脱氨酶的良好抑制剂。这种抑制特性使抗病毒剂（例如N（9）-腺嘌呤无环核苷1和ara-A（3））的抗病毒活性得到更大的表达。化合物14既不被单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶磷酸化，也不被Vero细胞胸苷激酶磷酸化，但是它增强了HSV胸苷激酶对阿昔洛韦（2）单磷酸化的速率常数。因此，阿昔洛韦（2）和14的组合比单独使用阿昔洛韦具有更大的抗病毒活性。还合成了7- [2-（膦氧基甲氧基）乙基]腺嘌呤（20）。关键步骤涉及