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6-trichloromethyl-2,2-dimethyloxacyclohexan-4-one | 10338-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-trichloromethyl-2,2-dimethyloxacyclohexan-4-one
英文别名
2,2-dimethyl-6-trichloromethyl-tetrahydro-pyran-4-one;2,2-Dimethyl-6--tetrahydro-1,4-pyron;2,2-Dimethyl-6-(trichloromethyl)tetrahydro-4h-pyran-4-one;2,2-dimethyl-6-(trichloromethyl)oxan-4-one
6-trichloromethyl-2,2-dimethyloxacyclohexan-4-one化学式
CAS
10338-85-9
化学式
C8H11Cl3O2
mdl
——
分子量
245.533
InChiKey
ZIMYYBJHIVSVSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:62ce44650f1110b286ab94973ee5cb64
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基丙烯三氯乙醛氯化二乙基铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以11%的产率得到1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化将烯丙基氯和溴代甲烷加成烯烃的过程;产品研究
    摘要:
    已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂,并且在大多数情况下,烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同,导致形成三卤代酮,氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下,建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。
    DOI:
    10.1039/p19840000291
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文献信息

  • BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
    作者:BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Lewis acid catalysis of the ene addition of chloral and bromal to olefins; product studies
    作者:Jill P. Benner、G. Bryon Gill、Stephen J. Parrott、Brian Wallace
    DOI:10.1039/p19840000291
    日期:——
    The addition of chloral and bromal to a variety of alkyl-substituted alkenes has been investigated. The effect on the reaction of varying the Lewis acid catalyst and the structure of the substrate have been studied. Anhydrous AlCl3 was found to be the most effective catalyst, and ene-type adducts were the major products in most cases. Side reactions were observed with the less reactive systems leading
    已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂,并且在大多数情况下,烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同,导致形成三卤代酮,氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下,建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。
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