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6-trichloromethyl-2,2-dimethyloxacyclohexan-4-one
6-trichloromethyl-2,2-dimethyloxacyclohexan-4-one | 10338-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-trichloromethyl-2,2-dimethyloxacyclohexan-4-one
英文别名
2,2-dimethyl-6-trichloromethyl-tetrahydro-pyran-4-one;2,2-Dimethyl-6-
-tetrahydro-1,4-pyron;2,2-Dimethyl-6-(trichloromethyl)tetrahydro-4h-pyran-4-one;2,2-dimethyl-6-(trichloromethyl)oxan-4-one
CAS
10338-85-9
化学式
C
8
H
11
Cl
3
O
2
mdl
——
分子量
245.533
InChiKey
ZIMYYBJHIVSVSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:62ce44650f1110b286ab94973ee5cb64
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲氧基丙烯
、
三氯乙醛
在
氯化二乙基铝
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以11%的产率得到1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-2-one
参考文献:
名称:
路易斯酸催化将烯丙基氯和溴代甲烷加成烯烃的过程;产品研究
摘要:
已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂,并且在大多数情况下,烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同,导致形成三卤代酮,氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下,建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。
DOI:
10.1039/p19840000291
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
作者:
BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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