5-
氟尿
嘧啶在室温下在
氯化锡(IV),三
甲基氯硅烷和
六甲基二硅氮烷的存在下与七元
缩醛1a-g反应,得到1-[[3-(2-(羟乙基杂)-1-烷氧基]烷基] -5-
氟尿
嘧啶2A-F和1 - [2-(3-羟基丙氧基)-1-异丙氧基]乙基} -5-
氟尿
嘧啶2克在31-86%的产率。杂原子在环
缩醛的1位上的存在和
氯化锡(IV)能够进行1,4-螯合,似乎在1a-g的区域特异性开环中施加了它们的影响。对2b和(1 R,3 R)-2e和(1 R,3S)-2e清楚地表明,N 1(sp 2)-C 1 -C 2 -C 3部分倾向于以薄纱构象折叠。评估化合物2b-g对HEp人类细胞的抗肿瘤活性,显示2c的活性是5-FU的4倍。与5-FU的毒性作用相比,所研究的药物未显示任何明显的毒性。