1,3-dimethyl-1-(2-propynyl)urea | 133989-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1-(2-propynyl)urea
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N-(2-propynyl)urea；1,3-dimethyl-1-prop-2-ynylurea
• CAS: 133989-43-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: ONZVMLQFBUIZIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1-(2-propynyl)urea 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到1,3,4-trimethyl-2,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱剂oxotremorine和N-甲基-N-（1-甲基-4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺的尿素和2-咪唑啉酮衍生物。

  摘要：

  毒蕈碱剂oxotremorine（1）和N-甲基-N-（1-甲基-4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺的一些尿素和2-咪唑啉酮类似物[10; 已合成[BM-5]，并测定了对分离的豚鼠回肠的毒蕈碱和抗毒蕈碱活性。发现新化合物（15-24）是毒蕈碱激动剂，部分激动剂或拮抗剂。还使用毒蕈碱拮抗剂[3H] -3-奎宁环烷基苯甲酸酯（[3H] QNB）作为配体测试了化合物与大鼠大脑皮质匀浆的体外受体结合。在此分析中发现它们的效力不及1。在豚鼠回肠上，N-3-甲基取代的咪唑烷酮类似物20是所研究的新化合物中最有效的激动剂。20在诱导回肠收缩方面的功效是5倍，对回肠毒蕈碱受体的亲和力是3-甲基取代的2-吡咯烷酮6的4倍。但是，N-3-未取代的尿素和咪唑烷酮衍生物15和19与母体乙酰胺N-甲基-N-（4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺相比，它们的效力要低几倍[9；[UH-5]和1。部分毒蕈碱激动剂10的尿素类似

  DOI：

  10.1021/jm00095a025
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 3-溴丙炔 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到1,3-dimethyl-1,3-dipropargylurea
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱剂oxotremorine和N-甲基-N-（1-甲基-4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺的尿素和2-咪唑啉酮衍生物。

  摘要：

  毒蕈碱剂oxotremorine（1）和N-甲基-N-（1-甲基-4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺的一些尿素和2-咪唑啉酮类似物[10; 已合成[BM-5]，并测定了对分离的豚鼠回肠的毒蕈碱和抗毒蕈碱活性。发现新化合物（15-24）是毒蕈碱激动剂，部分激动剂或拮抗剂。还使用毒蕈碱拮抗剂[3H] -3-奎宁环烷基苯甲酸酯（[3H] QNB）作为配体测试了化合物与大鼠大脑皮质匀浆的体外受体结合。在此分析中发现它们的效力不及1。在豚鼠回肠上，N-3-甲基取代的咪唑烷酮类似物20是所研究的新化合物中最有效的激动剂。20在诱导回肠收缩方面的功效是5倍，对回肠毒蕈碱受体的亲和力是3-甲基取代的2-吡咯烷酮6的4倍。但是，N-3-未取代的尿素和咪唑烷酮衍生物15和19与母体乙酰胺N-甲基-N-（4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺相比，它们的效力要低几倍[9；[UH-5]和1。部分毒蕈碱激动剂10的尿素类似

  DOI：

  10.1021/jm00095a025

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• ALKOXY-CARBONYL-AMINO-ALKYNYL-ADENOSINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS A2AR AGONISTS
  申请人：Beauglehole Anthony R.

  公开号：US20110003766A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided herein are alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A 2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本文提供了烷氧羰基氨基炔基腺苷化合物及其衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，这些化合物是A2A腺苷受体（ARs）的选择性激动剂。这些化合物和组合物可作为药物剂。
• Alkylacetylene substituted Acyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2019102A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which R1, R2, R3, Q and X have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中R1、R2、R3、Q和X的含义如描述中所定义。本发明中的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• 4-(N-substituted amino)-2-butynyl-1-ureas and thioureas and derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04988688A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  4-(N-Substituted amino)-2-butynyl-1-ureas and thioureas and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as centrally acting muscarinic agents and are useful as analgesic agents for the treatment of pain, as sleep aids and as agents for treating the symptoms of senile dementia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania, or similar conditions of cerebral insufficiency characterized by decreased cerebral acetylcholine production or release.

  本文描述了4-(N-取代氨基)-2-丁炔基-1-脲和硫脲及其衍生物，以及其制备方法和药物组合物，其作为中枢作用的胆碱能受体激动剂，可用作镇痛剂治疗疼痛，作为助眠剂和治疗老年痴呆症状，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈症，迟发性运动障碍，高动力症，躁狂或类似的脑血管功能不足的药物。这些病症特征是脑乙酰胆碱产生或释放减少。
• 4-(N-substituted amino)-2-butynyl-1-ureas and thioureas and derivatives thereof as centrally acting muscarinic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0411615A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  4-(N-Substituted amino)-2-butynyl-1-ureas and thioureas and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as centrally acting muscarinic agents and are useful as analgesic agents for the treatment of pain, as sleep aids and as agents for treating the symptoms of senile dementia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania, or similar conditions of cerebral insufficiency characterized by decreased cerebral acetylcholine production or release.

  描述了 4-(N-取代氨基)-2-丁炔基-1-脲和硫脲类及其衍生物，以及其制备方法和药物组合物，它们可用作中枢作用的毒蕈碱类药物，也可用作治疗疼痛的镇痛剂、 作为助眠剂，以及作为治疗老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈症、迟发性运动障碍、过度运动、躁狂症或类似以脑乙酰胆碱生成或释放减少为特征的脑功能不全症状的药物。