4-[[4-fluoro-3-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carbonyl]phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one | 1358714-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[[4-fluoro-3-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carbonyl]phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-(4-fluoro-3-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
• CAS: 1358714-82-5
• 化学式: C₂₂H₁₆F₄N₆O₂
• 分子量: 472.402
• InChiKey: YKRHDVRJUDSJQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 、 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以10.6%的产率得到4-[[4-fluoro-3-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carbonyl]phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。

  公开号：

  US20130131068A1

文献信息

• PIPERAZINOTRIAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN DRUG PREPARATION
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY SCIENCES

  公开号：US20150166544A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided is a piperazinotriazole compound represented by general formula I or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or hydrate thereof. Also provided are a method for preparing the compound, a drug composition containing the compound, and a use thereof as a high-selectivity poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP 1) inhibitor in the preparation of drugs for the prevention and/or treatment of PARP-related diseases.

  提供的是一种由通式I代表的哌嗪基三唑化合物或其异构体，以及该化合物的药用盐、酯、前药或水合物。还提供了一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作高选择性聚(ADP-核糖)聚合酶-1（PARP 1）抑制剂，用于制备用于预防和/或治疗PARP相关疾病的药物。
• Phthalazinone ketone derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US09273052B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了一种由式（I）所代表的邻苯二酮衍生物，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)酶（PARP）抑制剂的用途，以及其用于癌症治疗的方法。
• METHODS OF USING PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVES
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160151367A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了由公式（I）表示的邻苯二酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的制药组合物，其作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途以及其癌症治疗方法。
• Allosteric regulation of DNA binding and target residence time drive the cytotoxicity of phthalazinone-based PARP-1 inhibitors
  作者：Moriah R. Arnold、Marie-France Langelier、Jessica Gartrell、Ilsa T. Kirby、Daniel J. Sanderson、Daniel S. Bejan、Justina Šileikytė、Sunil K. Sundalam、Shanthi Nagarajan、Parthiban Marimuthu、Anna K. Duell、Anang A. Shelat、John M. Pascal、Michael S. Cohen

  DOI：10.1016/j.chembiol.2022.11.006

  日期：2022.12
• US9273052B2
  申请人：——

  公开号：US9273052B2

  公开（公告）日：2016-03-01