(E)-11-(4-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine | 848888-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (E)-11-(4-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 11-(4-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy-)ethoxy]-ethyl}-piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine；11-(4-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine；6-[4-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]benzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 848888-35-7
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 467.632
• InChiKey: YMKAAUXWQCVEHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-(4-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到喹硫平
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新的二苯并噻吩D1受体、D2受体、α-1肾上腺素受体、α-2肾上腺素受体、H1受体、5-HT1A受体和/或5-HT2受体调节剂，其药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  US20100069356A1
• 作为产物：
  描述：

  奎硫平去羟乙基杂质 、 2-(2-氯乙氧基)四氢-2H-吡喃 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 生成 (E)-11-(4-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCEDURE FOR PREPARING 11-(4`2-(2-HYDROXYETHOXY )ETHYL!-1-PIPERAZINYL!-DIBENZO`B,F!`1,4!THIAZEPINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2005014590A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREA-OCTAHYDROINDOLS AS ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051380A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I). (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the description, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如描述中所定义，或药用盐、水合物、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• [EN] PREPARATION OF QUETIAPINE<br/>[FR] PREPARATION DE QUETIAPINE
  申请人：FERMION OY

  公开号：WO2005028457A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention discloses a process for the preparation of quetiapine, which comprises the reaction of dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-ylamine with a compound of the general formula (II) as well as novel intermediates in the process.

  本发明公开了一种制备喹硫平的方法，包括二苯并[b,f][1,4]噻吩-11-基胺与一般式（II）化合物的反应，以及该过程中的新中间体。
• DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20090291152A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  This invention relates to novel 11-[4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]dibenzo[b,f][1,4]thiazepine derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antagonists of seratonergic 5HT1A and 5HT2 receptors, dopaminergic D1 and D2 receptor, histaminergic H1 receptors, and/or adrenergic α1 and α2 receptors.

  本发明涉及新型11-[4-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪-1-基]二苯并[b,f][1,4]噻唑啉衍生物，其可接受的酸加盐、溶剂化合物、水合物和多晶形态。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物治疗抗血清素5HT1A和5HT2受体拮抗剂、多巴胺D1和D2受体、组胺H1受体和/或肾上腺素α1和α2受体治疗有益的疾病和病状的方法。
• DEUTERIUM-ENRICHED QUETIAPINE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090082334A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present application describes deuterium-enriched quetiapine, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• [EN] DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DIBENZOTHIAZEPINES DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE, ALPHA-ADRENERGIQUES ET DE LA SEROTONINE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010033270A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new dibenzothiazepine modulators of D1 receptors, D2 receptors, alpha- 1 adrenergic receptors, alpha-2 adrenergic receptors, H1eceptors, 5-HT1A receptors, and/or 5-HT2 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.