1,3,5-tris(2-hydroxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene | 35832-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-hydroxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene
• 英文别名: Hydrosalicylamid；N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)-2-hydroxyphenylmethanediamine；2-[[(2-hydroxyphenyl)-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 35832-40-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: INHDIZFGNSQNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-hydroxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 在 NH₃ 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 生成 {Cusal(C7H6NO)}*H2O
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 161, page 1803 - 1806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到1,3,5-tris(2-hydroxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Al（III）和Zn（II）离子高选择性双通道化学传感器的实验和计算研究：逻辑门的构建

  摘要：

  摘要合成了N，\（\ hbox {N} ^ \ prime \）-双（水杨基）-2-羟基-苯基甲烷二胺（BSHPMD）并通过IR，UV-Vis和\（^ {1} } \） NMR光谱技术。单晶X射线衍射研究表明该化合物具有带C2 / c空间基团的单斜晶体系统。通过UV-Vis和荧光光谱法探索了受体BSHPMD的阳离子识别特征。发现该受体能够选择性识别其他金属离子，例如\（\ hbox ）上的\（\ hbox {Al} ^ {3 +} \）和\（\ hbox {Zn} ^ {2 +} \）离子{Na} ^ {+} \），\（\ hbox {Mg} ^ {2 +} \），\（\ hbox {Ca} ^ {2 +} \），\（\ hbox {Mn} ^ {2 +} \），\（\ hbox {Co} ^ {2 +} \），\（\ hbox {Ni} ^ {2 +} \），\（\ hbox {Cu} ^

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1541-1

文献信息

• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Synthesis, structure, and reactivity of bis(N,N′-bis(2-hydroxybenzylidene)-2-hydroxyphenylmethanediaminato)zirconium(IV), a Schiff base complex with 6,4,6-membered chelate rings
  作者：Marvin L Illingsworth、Leslie J Schwartz、Andrew J Jensen、Tong Zhu、Eric J Knappenberger、Julie E Sweet、Patricia S Wilkinson、Beth E Waltermire、Arnold L Rheingold

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00979-2

  日期：2002.1

  resulted in significantly more labile complex, as indicated by TLC and NMR of heated solutions and its subsequent chemical reactions. The 0.010 Å shorter average ZrN bond distance was not anticipated, and appears to result from the zirconium atom's preference that the oxygen atoms occupy certain locations. Preparations of two heteroleptic complexes from the title complex were undertaken to evaluate potential

  通过加热摩尔比为1：2的Zr（OBu n）4已成功制备了标题配合物Zr（dshpm）2以及游离乙醇中的游离配体。它是单核的，在十二面体配位范围内为八个坐标。两个O，N，N，O供体原子四齿席夫碱配体各自形成6,4,6-元螯合环。如所预期的，如加热溶液的TLC和NMR及其随后的化学反应所示，螯合环尺寸从6,5,6-改变为6,4,6-导致复合物更加不稳定。预计不会比ZrN平均键距短0.010Å，这似乎是由于锆原子偏爱氧原子占据某些位置而产生的。由标题复合物制备两种杂合性复合物以评估标题化合物作为合成子的潜力。还制备了一种新的氟取代的均化席夫碱Zr配合物，出于比较目的。尽管Zr（dshpm）具有合理的稳定性如图2所示，在空气中，在硅胶上和在加热的溶液中，经过稀释的Hdshpm（2-）配体的分解会干扰所需杂合剂产物的纯化。
• Fuerth, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 841
  作者：Fuerth

  DOI：——

  日期：——
• O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1448 - 1465
  作者：O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian H.

  DOI：——

  日期：——
• Ettling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1840, vol. 35, p. 261
  作者：Ettling

  DOI：——

  日期：——