1,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-one | 97968-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 97968-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: RVDSMHSFNCYHJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以54.83%的产率得到3-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  [FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2019238067A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 别嘌醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以7.3%的产率得到1,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  [FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2019238067A1

文献信息

• Synthesis of 1,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and their ribosides and mannich bases
  作者：Peter Finlander、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/ardp.19853180512

  日期：——

  orthoformate and amines. Ethyl N‐(4‐methoxyphenyl)formimidate and N,N′‐bis(4‐methoxyphenyl)formamidine could also be used as the ring closing reagent. The Mannich bases 13 and 14 were produced in a reaction of 9 with formaldehyde and piperidine. The ribosides 15 were obtained by melting a mixture of 9 and 1,2,3,5‐tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐ribofuranose in the presence of p‐toluenesulphonic acid.

  1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5和6通过相应的5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯与原甲酸三乙酯和胺反应制备。N-(4-甲氧基苯基)甲酰亚胺乙酯和N,N'-双(4-甲氧基苯基)甲脒也可用作闭环试剂。曼尼希碱 13 和 14 是在 9 与甲醛和哌啶的反应中产生的。核糖 15 是通过在对甲苯磺酸存在下熔化 9 和 1,2,3,5-四-O-乙酰-β-D-呋喃核糖的混合物而获得的。