4-bromo-1-chloro-6-methoxyisoquinoline | 1409964-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-chloro-6-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 4-Bromo-1-chloro-6-methoxyisoquinoline
• CAS: 1409964-75-5
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO
• 分子量: 272.529
• InChiKey: LJKJHHPPTUPMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-chloro-6-methoxyisoquinoline 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.6%的产率得到1-chloro-6-methoxyisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09527885B2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基异喹啉-1(2H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-1-chloro-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09527885B2

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140127156A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150376233A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Discovery of 4-Piperazine Isoquinoline Derivatives as Potent and Brain-Permeable Tau Prion Inhibitors with CDK8 Activity
  作者：Jean-Marc M. Grandjean、Alexander Y. Jiu、John W. West、Atsushi Aoyagi、Daniel G. Droege、Manuel Elepano、Makoto Hirasawa、Masakazu Hirouchi、Ryo Murakami、Joanne Lee、Koji Sasaki、Shimpei Hirano、Takao Ohyama、Benjamin C. Tang、Roy J. Vaz、Masahiro Inoue、Steven H. Olson、Stanley B. Prusiner、Jay Conrad、Nick A. Paras

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00480

  日期：2020.2.13

  Tau prions feature in the brains of patients suffering from Alzheimer's disease and other tauopathies. For the development of therapeutics that target the replication of tau prions, a high-content, fluorescence-based cell assay was developed. Using this high-content phenotypic screen for nascent tau prion formation, a 4-piperazine isoquinoline compound (1) was identified as a hit with an EC50 value of 390 nM and 0.04 K-p,K-uu. Analogs were synthesized using a hypothesis-based approach to improve potency and in vivo brain penetration resulting in compound 25 (EC50 = 15 nM; K-p,K-uu = 0.63). We investigated the mechanism of action of this series and found that a small set of active compounds were also CDK8 inhibitors.
• 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2909205B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• EP2909205A1
  申请人：——

  公开号：EP2909205A1

  公开（公告）日：2015-08-26