4-hydroxy-5-hydroxymethyl[2.2]paracyclophane | 301318-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-5-hydroxymethyl[2.2]paracyclophane
• 英文别名: 6-(Hydroxymethyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaen-5-ol；6-(hydroxymethyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaen-5-ol
• CAS: 301318-62-7；301539-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: RBVNOAPBXMUHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  百里酚 、 4-hydroxy-5-hydroxymethyl[2.2]paracyclophane 在 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.02h， 以70%的产率得到[5-(4-hydroxy[2.2]paracyclophanyl)-2-(3-isopropyl-6-methyl)hydroxyphenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  基于[2.2]对环环烷的新型平面手性亚甲基桥联双酚的合成

  摘要：

  设计并阐述了一种新型的具有平面手性的手性亚甲基桥连双酚。的合成方法是基于使用4-羟基-5-羟甲基的[2.2]对环芳烷9从外消旋衍生或对映体纯的（小号）- 4 -甲酰基-5-羟基[2.2]对环芳烷（配制的高性能混凝土）通过还原具有LiAlH 4。的缩合9与手性外消旋4-羟基[2.2]对环芳烷4和非手性的酚类，如2,5-二甲基苯酚10和2-异丙基-5-甲基苯酚11，得到目标桥接双酚6，12和13， 分别。在不对称加成的Et的初步结果2 Zn相对于苯甲醛由（促进S，S）- 6被报告。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00215-9
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-[2.2]对环芳烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-hydroxy-5-hydroxymethyl[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于[2.2]对环环烷的新型平面手性亚甲基桥联双酚的合成

  摘要：

  设计并阐述了一种新型的具有平面手性的手性亚甲基桥连双酚。的合成方法是基于使用4-羟基-5-羟甲基的[2.2]对环芳烷9从外消旋衍生或对映体纯的（小号）- 4 -甲酰基-5-羟基[2.2]对环芳烷（配制的高性能混凝土）通过还原具有LiAlH 4。的缩合9与手性外消旋4-羟基[2.2]对环芳烷4和非手性的酚类，如2,5-二甲基苯酚10和2-异丙基-5-甲基苯酚11，得到目标桥接双酚6，12和13， 分别。在不对称加成的Et的初步结果2 Zn相对于苯甲醛由（促进S，S）- 6被报告。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00215-9

文献信息

• Elaboration of a novel type of planar-chiral methylene bridged biphenols based on [2.2]paracyclophanes
  作者：Valeria I Rozenberg、Dmitrii Yu Antonov、Roman P Zhuravsky、Evgenii V Vorontsov、Viktor N Khrustalev、Nikolai S Ikonnikov、Yuri N Belokon’

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00215-9

  日期：2000.7

  chiral methylene bridged biphenols with planar chirality has been designed and elaborated. The synthetic approach is based on the use of 4-hydroxy-5-hydroxymethyl[2.2]paracyclophane 9 derived from either racemic or enantiomerically pure (S)-4-formyl-5-hydroxy[2.2.]paracyclophane (FHPC) by reduction with LiAlH4. The condensation of 9 with chiral racemic 4-hydroxy[2.2]paracyclophane 4 and achiral phenols

  设计并阐述了一种新型的具有平面手性的手性亚甲基桥连双酚。的合成方法是基于使用4-羟基-5-羟甲基的[2.2]对环芳烷9从外消旋衍生或对映体纯的（小号）- 4 -甲酰基-5-羟基[2.2]对环芳烷（配制的高性能混凝土）通过还原具有LiAlH 4。的缩合9与手性外消旋4-羟基[2.2]对环芳烷4和非手性的酚类，如2,5-二甲基苯酚10和2-异丙基-5-甲基苯酚11，得到目标桥接双酚6，12和13， 分别。在不对称加成的Et的初步结果2 Zn相对于苯甲醛由（促进S，S）- 6被报告。