phthalylglycylglycyl chloride | 59180-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalylglycylglycyl chloride
• 英文别名: N-(N,N-phthaloyl-glycyl)-glycyl chloride；N-(N,N-Phthaloyl-glycyl)-glycylchlorid；Phthalyl-glycyl-glycin-chlorid；N-[(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetyl]glycyl chloride；2-[[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]amino]acetyl chloride
• CAS: 59180-28-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄
• 分子量: 280.667
• InChiKey: DSUHHZVSUZJVDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl 2-amino-2-(2-(2-chlorobenzoyl)-5-chlorophenylazo)acetamide 、 phthalylglycylglycyl chloride 生成 2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-phthalylglycylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酰甘氨酸 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 phthalylglycylglycyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Akimowa; Gawrilow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 2151,2160;engl.Ausg.S.2207,2214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptidoaminobenzophenones, a novel class of ring-opened derivatives of 1,4-benzodiazepines
  作者：Kentaro Hirai、Teruyuki Ishiba、Hirohiko Sugimoto、Kazuyuki Sasakura、Toshio Fujishita、Tatsuro Toyoda、Yuji Tsukinoki、Hirokuni Joyama、Hisao Hatakeyama、Katsumi Hirose

  DOI：10.1021/jm00181a013

  日期：1980.7

  the corresponding NH derivatives. Some compounds had very high activities in antipentylenetetrazole and antifighting tests in mice when orally administered. Very weak toxicity was also found in these compounds. Water solubility of the peptidoaminobenzophenones and their salts were tested. Possible in these compounds. Water solubility of the peptidoaminobenzophenones and their salts were tested. Possible

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。
• HIRAI, KENTARO;SUGIMOTO, HIROHIKO;ISBIBA, TERUYUKI;FUJISHITA, TOSHIO;TSUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1363-1369
  作者：HIRAI, KENTARO、SUGIMOTO, HIROHIKO、ISBIBA, TERUYUKI、FUJISHITA, TOSHIO、TSUK+

  DOI：——

  日期：——
• US4141901A
  申请人：——

  公开号：US4141901A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4143048A
  申请人：——

  公开号：US4143048A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4147700A
  申请人：——

  公开号：US4147700A

  公开（公告）日：1979-04-03