Iron--ruthenium (1/1) | 168979-18-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Iron--ruthenium (1/1)
• 英文别名: iron;ruthenium
• CAS: 168979-18-8
• 化学式: FeRu
• 分子量: 156.917
• InChiKey: ITXSHZFXAHDNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 五羰基铁 在 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 、 氢气 作用下， 20.0~150.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 23.61h， 生成 Iron--ruthenium (1/1)
  参考文献：
  名称：

  铁磁性RuFe纳米粒子在离子液体中驱动选择性二氧化碳加氢

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过离子液体（ILs）中的RuFe纳米颗粒（NPs）将CO 2选择性氢化为HCO 2 H或烃（HCs）。HCO 2 H的生成发生在含有碱性阴离子的ILs中，而在含有非碱性阴离子的ILs中会形成重质HC（在150°C时高达C 21）。值得注意的是，甲酸的TONs（400）高，TOF值为23.52 h –1，摩尔比为2.03 / BMI·OAc IL。此外，这些NP在BMI·NTf 2中形成具有有效催化活性（转化率为12％）的长链HC时显示出出色的能力。疏水性IL。IL在NP周围形成一个笼子，该笼子控制底物，中间体和产物的扩散/停留时间。RuFe合金催化的独特的CO 2加氢途径（HCO 2 H或FT通过RWGS的FT）直接与IL离子对的碱性和疏水性（主要由阴离子决定）和金属合金的成分有关。RuFe合金中Fe的存在通过形成HCO 2 H的金属稀释作用和生成重HC的协同作用提供了增强的催化性能。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03804
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 Iron--ruthenium (1/1) 、 氢气 、 1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐 作用下， 以 重水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甲酸
  参考文献：
  名称：

  铁磁性RuFe纳米粒子在离子液体中驱动选择性二氧化碳加氢

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过离子液体（ILs）中的RuFe纳米颗粒（NPs）将CO 2选择性氢化为HCO 2 H或烃（HCs）。HCO 2 H的生成发生在含有碱性阴离子的ILs中，而在含有非碱性阴离子的ILs中会形成重质HC（在150°C时高达C 21）。值得注意的是，甲酸的TONs（400）高，TOF值为23.52 h –1，摩尔比为2.03 / BMI·OAc IL。此外，这些NP在BMI·NTf 2中形成具有有效催化活性（转化率为12％）的长链HC时显示出出色的能力。疏水性IL。IL在NP周围形成一个笼子，该笼子控制底物，中间体和产物的扩散/停留时间。RuFe合金催化的独特的CO 2加氢途径（HCO 2 H或FT通过RWGS的FT）直接与IL离子对的碱性和疏水性（主要由阴离子决定）和金属合金的成分有关。RuFe合金中Fe的存在通过形成HCO 2 H的金属稀释作用和生成重HC的协同作用提供了增强的催化性能。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03804

文献信息

• Mössbauer study of vacancy–solute pairs in iron-based binary alloys
  作者：R. Idczak、B. Kaśków、R. Konieczny、J. Chojcan

  DOI：10.1016/j.physb.2019.411794

  日期：2020.1

  The influence of thermal and mechanical treatment on formation and evolution of vacancies in some binary iron-based alloys (Fe-W, Fe-Ti, Fe-V, Fe-Mn, Fe-Ru, Fe-Si) were studied using the transmission Mossbauer spectroscopy (TMS). The obtained results reveal that in the case of Fe-W, Fe-Ti and Fe-V alloys, the vacancies which were generated during arc-melting and cold-rolling processes are located mainly in the vicinity of noniron atoms. This speaks in favour of the suggestion that in the iron matrix the mentioned above solute atoms and vacancies interact attractively which supports the known from the literature theoretical calculations on the vacancy-solute interaction in alpha-Fe. On the other hand, in the case of Fe-Mn, Fe-Ru and Fe-Si alloys the TMS results exclude the presence of vacancy-solute pairs at room temperature.
• Selective Carbon Dioxide Hydrogenation Driven by Ferromagnetic RuFe Nanoparticles in Ionic Liquids
  作者：Muhammad I. Qadir、Andreas Weilhard、Jesum A. Fernandes、Imanol de Pedro、Bruno J. C. Vieira、João C. Waerenborgh、Jairton Dupont

  DOI：10.1021/acscatal.7b03804

  日期：2018.2.2

  exhibited outstanding abilities in the formation of long-chain HCs with efficient catalytic activity (12% conversion) in a BMI·NTf2 hydrophobic IL. The IL forms a cage around the NPs that controls the diffusion/residence time of the substrates, intermediates, and products. The distinct CO2 hydrogenation pathways (HCO2H or FT via RWGS) catalyzed by the RuFe alloy are directly related to the basicity and hydrophobicity

  在温和的反应条件下，通过离子液体（ILs）中的RuFe纳米颗粒（NPs）将CO 2选择性氢化为HCO 2 H或烃（HCs）。HCO 2 H的生成发生在含有碱性阴离子的ILs中，而在含有非碱性阴离子的ILs中会形成重质HC（在150°C时高达C 21）。值得注意的是，甲酸的TONs（400）高，TOF值为23.52 h –1，摩尔比为2.03 / BMI·OAc IL。此外，这些NP在BMI·NTf 2中形成具有有效催化活性（转化率为12％）的长链HC时显示出出色的能力。疏水性IL。IL在NP周围形成一个笼子，该笼子控制底物，中间体和产物的扩散/停留时间。RuFe合金催化的独特的CO 2加氢途径（HCO 2 H或FT通过RWGS的FT）直接与IL离子对的碱性和疏水性（主要由阴离子决定）和金属合金的成分有关。RuFe合金中Fe的存在通过形成HCO 2 H的金属稀释作用和生成重HC的协同作用提供了增强的催化性能。