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tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate | 944742-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2R)-2-[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
944742-20-5
化学式
C21H28ClN3O4
mdl
——
分子量
421.924
InChiKey
QCQPLHTYYOERQK-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamidetert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate乙醚 作用下, 以 异丙醇乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give tert-butyl (2R)-2-[({4-[(1-{2-[(2,3-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7-ethoxyquinazolin-5-yl}oxy)methyl]piperidine-1-carboxylate hydrochloride (423 mg, 71% yield)的产率得到tert-butyl (2R)-2-[({4-[(1-{2-[(2,3-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7-ethoxyquinazolin-5-yl}oxy)methyl]piperidine-1-carboxylate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物,用于治疗疾病,特别是增生性疾病,如癌症,并用于制备用于治疗增生性疾病的药物;本发明还提供了制备这些化合物的方法,以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
    公开号:
    US20100168143A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2R)-2-{[(7-ethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylateN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    该发明提供了一种用于治疗疾病的化合物(I)的公式,特别是用于治疗增殖性疾病如癌症以及用于制备用于治疗增殖性疾病的药物的用途;该发明还涉及制备这种化合物的方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    US20100168143A1
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