3-ethyl-3-chloro-pentane | 994-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-ethyl-3-chloro-pentane
• 英文别名: 3-chloro-3-ethylpentane
• CAS: 994-25-2
• 化学式: C₇H₁₅Cl
• 分子量: 134.649
• InChiKey: ZOUXTTNTFFBAQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69.5°C (estimate)
• 沸点：
  152.39°C (estimate)
• 密度：
  0.8856

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-chloro-pentane 在 乙醇 作用下， 生成 3-乙基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Hughes et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3827,3829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-戊烯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-3-chloro-pentane
  参考文献：
  名称：

  Supercritical Fluids and the Food Industry

  摘要：

  AbstractThis paper reviews the use of supercritical fluids in various aspects of the food industry, and is divided into six different areas: modeling of supercritical fluids, separation of extracted material, supercritical carbon dioxide as a solvent for extraction, supercritical fluids and analytical uses, and supercritical fluids and novel methods of food processing. An assortment of solutes are covered in the extraction section of the paper, including antineoplastic agents and lipids. The analytical methods section covers supercritical fluid chromatography, pesticide detection, and lipid analysis. The novel methods section discusses supercritical fluid extrusion and a new method of eliminating hexane from soybean oil.

  DOI：

  10.1111/j.1541-4337.2002.tb00005.x

文献信息

• Direct halogenation of alcohols with halosilanes under catalyst- and organic solvent-free reaction conditions
  作者：Njomza Ajvazi、Stojan Stavber

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.083

  日期：2016.6

  A chemoselective method for the direct halogenation of different types of alcohols with halosilanes under catalyst- and solvent-free reaction conditions (SFRC) is reported. Various primary, secondary and tertiary benzyl alcohols and tertiary alkyl alcohols were directly transformed to the corresponding benzyl and alkyl halides, respectively, using chlorotrimethylsilane (TMSCl) and bromotrimethylsilane

  报道了在无催化剂和无溶剂的反应条件下，用卤代硅烷直接卤化不同类型醇的化学选择方法。使用氯代三甲基硅烷（TMSCl）和溴代三甲基硅烷（TMSBr）将各种伯，仲和叔苄醇和叔烷基醇分别直接转化为相应的苄基卤和烷基卤。
• Alkylation de quelques composés carbonylés par des groupes tertiaires. Utilisation de la réaction de friedel-crafts dans la synthèse d'ésters
  作者：Claude Lion、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92017-4

  日期：1981.1

  t-Alkylation of carboxylic esters via their ketene alkyl trimethylsilyl acetals by the Friedal-Crafts reaction allows the synthesis of new highly hindered compounds. A new route using sodium amide in dimethoxyethane, for the preparation of trimethylsilylenol ethers of ketones, is described. The α-t-butylation of these compounds permits the synthesis of new crowded pentasubstituted ketones. The limits

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。
• Condensation chlorure d'acide-organomagnesien en presence d'halogenure cuivreux: Competition des reactions heterolytique et homolytique. synthese de cetones aliphatiques ramifiees
  作者：J.E. Dubois、M. Boussu

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80220-0

  日期：1973.1

  hindered acid chlorides RCOCl towards ethylmagnesium bromide in the presence of cuprous chloride has been studied. In addition to the ketones RCOEt, the compounds RCOCOR, RCOR, RR, RH and R(H) are produced by a radical reaction. The condensation of R′MgX with iPr2CHCOCl in the presence of cuprous halide proceeds via alkylcopper species R′Cu.MgXX′ which reacts with the acid chloride to produce the

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。
• Catalytic meta-selective C–H functionalization to construct quaternary carbon centres
  作者：Andrew J. Paterson、Sahra St John-Campbell、Mary F. Mahon、Neil J. Press、Christopher G. Frost

  DOI：10.1039/c5cc03951g

  日期：——

  A ruthenium catalyzed meta-selective C–H functionalization of 2-phenylpyridines with tertiary halides is described to establish challenging quaternary carbon centres in a regioselective manner. Preliminary studies suggest the C–H functionalization proceeds through a radical process directed via a remote σ-activation.

  一种钌催化的2-苯基吡啶与三级卤代物的meta选择性C-H官能化反应被描述为以区域选择性方式建立具有挑战性的四元碳中心。初步研究表明，C-H官能化反应通过远程σ活化引导的自由基过程进行。
  
• Kinetics and mechanisms of solvolysis of 3-chloro-3-ethylpentane in alcohols as solvents. Application of multiparametric equations and factor analysis to the solvolytic reactions of<i>tert</i>-alkyl halides
  作者：Lídia M. P. C. Albuquerque、M. Luísa C. J. Moita、Raquel M. C. Gonçalves

  DOI：10.1002/poc.347

  日期：2001.3

  selecting the quantity and nature of the possible causes of the variation in the rate constants. The results allow one to identify and quantify the dominant solute–solvent interaction mechanisms affecting the reactions. Solvent dipolarity, polarizability and hydrogen bond donor acidity are the main influences on reactivity, although mono- and dialcohols behave differently. Copyright © 2001 John Wiley & Sons

  本文介绍了一组新的速率常数，用于3-氯-3-乙基戊烷在8种一元醇（从甲醇到2-甲基丁烷-1-醇）和10种二元醇（从乙烷-1,2-二醇到戊烷-乙醇）中的溶剂化。 1,5-二醇，以及二甘醇和三甘醇。这些结果连同先前获得的数据用于几个溶剂化反应叔-烷基卤化物（2-碘-2-甲基丙烷，2-溴-2-甲基丙烷，2-氯-2-甲基丙烷，2-溴-2-甲基丁烷，2-氯-2-甲基丁烷和3-氯-3-通过标准多参数方法和目标因子分析（TFA）研究了相同一元醇和二元醇中的甲基戊烷）。TFA提供了一个开放的标准，用于选择速率常数变化的可能原因的数量和性质。结果使人们能够识别和量化影响反应的主要溶质-溶剂相互作用机制。溶剂的偶极性，极化性和氢键供体酸度是影响反应活性的主要因素，尽管一元醇和二元醇的行为不同。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

表征谱图