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spirosta-5,25(27)-diene-1β,3β-diol-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside | 919201-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
spirosta-5,25(27)-diene-1β,3β-diol-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside
英文别名
fruticoside H;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-7,9,13-trimethyl-5'-methylidenespiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14-yl]oxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
spirosta-5,25(27)-diene-1β,3β-diol-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside化学式
CAS
919201-92-6
化学式
C39H60O12
mdl
——
分子量
720.898
InChiKey
KFXFIROSEPLSQG-OAMXHNMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从Cordyline fruticosa(L.)A. Chev。叶子的甾体皂苷。及其细胞毒性和抗菌活性
    摘要:
    三个新的甾体皂苷,spirosta-5,25(27) -二烯-1β,3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-(1→2)-β- d -fucopyranoside(fruticoside 1H)1,5α -spirost-25(27) -烯-1β,3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-(1→2) - (4- ö磺基)-β- d -fucopyranoside(fruticoside I)2,和(22小号)-cholest -5-烯-1β,3β,16β,22四醇1- ö -β-D-吡喃半乳糖-16- ø - α -升-rhamnopyranoside(fruticoside J),3,连同已知的槲皮素3-邻-β- d吡喃葡萄糖苷,槲皮素-3- ö - [6-反式- p -coumaroyl]-β- d吡喃葡萄糖苷,槲皮素-3-芸香糖苷,芹菜素8- Ç
    DOI:
    10.1016/j.phytol.2013.10.001
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文献信息

  • Steroidal saponins from the leaves of Cordyline fruticosa (L.) A. Chev. and their cytotoxic and antimicrobial activity
    作者:Romuald T. Fouedjou、Rémy B. Teponno、Luana Quassinti、Massimo Bramucci、Dezemona Petrelli、Luca A. Vitali、Dennis Fiorini、Léon A. Tapondjou、Luciano Barboni
    DOI:10.1016/j.phytol.2013.10.001
    日期:2014.2
    3-O-β-d-glucopyranoside, quercetin 3-O-[6-trans-p-coumaroyl]-β-d-glucopyranoside, quercetin 3-rutinoside, apigenin 8-C-β-d-glucopyranoside and farrerol, were isolated from the leaves of Cordyline fruticosa. Their structures were elucidated by spectroscopic techniques (1H NMR, 13C NMR, HSQC, 1H–1H COSY, HMBC, TOCSY, NOESY), mass spectrometry (HRESIMS, Tandem MS–MS), chemical methods and by comparison with published
    三个新的甾体皂苷,spirosta-5,25(27) -二烯-1β,3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-(1→2)-β- d -fucopyranoside(fruticoside 1H)1,5α -spirost-25(27) -烯-1β,3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-(1→2) - (4- ö磺基)-β- d -fucopyranoside(fruticoside I)2,和(22小号)-cholest -5-烯-1β,3β,16β,22四醇1- ö -β-D-吡喃半乳糖-16- ø - α -升-rhamnopyranoside(fruticoside J),3,连同已知的槲皮素3-邻-β- d吡喃葡萄糖苷,槲皮素-3- ö - [6-反式- p -coumaroyl]-β- d吡喃葡萄糖苷,槲皮素-3-芸香糖苷,芹菜素8- Ç
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