benzothiazolyl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-thiocarboxylate | 830325-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: benzothiazolyl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-thiocarboxylate
• 英文别名: S-(1,3-benzothiazol-2-yl) (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carbothioate
• CAS: 830325-86-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₂S₂
• 分子量: 468.684
• InChiKey: KPNASLNLTQSKRA-LEARYCQUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiazolyl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-thiocarboxylate 、 叔丁胺 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到二氢波斯卡
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE 1-ANDROSTENE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-ANDROSTENE HAUTEMENT PURS

  摘要：

  一种制备1-雄烯衍生物的方法，包括在维持反应混合物的pH值在特定范围内的情况下，将2-碘雄烷衍生物与氧化剂反应，从而高纯度和高产率地得到1-雄烯衍生物。

  公开号：

  WO2005007670A1
• 作为产物：
  描述：

  双(2-苯并噻唑基)硫化物 、 3-酮-4-氮杂-5a-雄烷-17b-羧酸 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以96%的产率得到benzothiazolyl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-thiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE 1-ANDROSTENE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-ANDROSTENE HAUTEMENT PURS

  摘要：

  一种制备1-雄烯衍生物的方法，包括在维持反应混合物的pH值在特定范围内的情况下，将2-碘雄烷衍生物与氧化剂反应，从而高纯度和高产率地得到1-雄烯衍生物。

  公开号：

  WO2005007670A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE 1-ANDROSTENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-ANDROSTENE HAUTEMENT PURS
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2005007670A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A method for preparing a 1-androstene derivative which comprises reacting a 2-iodo-androstane derivative with an oxidizing agent while maintaining the pH of the reaction mixture at a specific range gives the 1-androstene derivative with high purity and yield.

  一种制备1-雄烯衍生物的方法，包括在维持反应混合物的pH值在特定范围内的情况下，将2-碘雄烷衍生物与氧化剂反应，从而高纯度和高产率地得到1-雄烯衍生物。