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N-[(±)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoyl]isoxazolidine | 87757-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(±)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoyl]isoxazolidine
英文别名
N-[(+/-)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionyl]isoxazolidine;2-(4-Hydroxyphenoxy)-1-(1,2-oxazolidin-2-yl)propan-1-one
N-[(±)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoyl]isoxazolidine化学式
CAS
87757-24-2
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
YYWRAQDSZDUDFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3711f24a9b26bd7e912fa4807b87b2e8
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(Substituted phenoxy)propionic acid derivatives and their uses for
    摘要:
    提供了新的2-(取代苯氧基)丙酸衍生物,其具有一般式的结构:##STR1##和R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团。它们对杂草,特别是禾本科杂草具有很高的除草活性,同时对宽叶作物几乎没有植物毒性,因此可作为选择性除草剂。
    公开号:
    US04447259A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(Substituted phenoxy)propionic acid derivatives and their uses for
    摘要:
    提供了新的2-(取代苯氧基)丙酸衍生物,其具有一般式的结构:##STR1##和R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团。它们对杂草,特别是禾本科杂草具有很高的除草活性,同时对宽叶作物几乎没有植物毒性,因此可作为选择性除草剂。
    公开号:
    US04447259A1
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文献信息

  • 一种除草剂噁草醚原药及其制备方法
    申请人:湖南七纬科技有限公司
    公开号:CN108440516A
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明公开一种除草剂噁草醚原药及其制备方法,属于农用化学品原料技术领域,其制备过程为:以2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸、2,3,5‑三氯吡啶为原料在有机溶剂A、碱A和催化剂A条件下醚化反应合成关键中间体(R,S)‑2‑(4‑((3,5‑二氯吡啶‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸,该中间体与草酰氯反应制备(R,S)‑2‑(4‑((3,5‑二氯吡啶‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酰氯,最后与异噁唑烷盐酸盐在碱B、催化剂B和有机溶剂B条件下进行酯化反应制备噁草醚原药。本发明制备方法中,原料简单易得,合成易于操作,后处理简便,对设备要求低,具有较高含量和的收率。
  • 一种噁草醚及其中间体2,3,5-三氯吡啶的合成方法
    申请人:九江善水科技股份有限公司
    公开号:CN106866647A
    公开(公告)日:2017-06-20
    本发明公开一种噁草醚及其中间体2,3,5‑三氯吡啶的合成方法,具体包含以下步骤:第一步、吡啶(I)与氯气在氯化反应催化剂存在的条件下,经氯化反应,合成多氯代吡啶(II);第二步、多氯代吡啶(II)与氢气混合,经加氢脱氯反应催化剂催化,经加氢脱氯反应,得到2,3,5‑三氯吡啶(III),所述加氢脱氯反应催化剂为铂碳、钯碳、钌碳的一种;第三步、2,3,5‑三氯吡啶(III)与N‑[(±)‑2‑(4‑羟基苯氨氧)丙酰基]异噁唑烷(IV)、缚酸剂、有机溶剂混合得到噁草醚(V)。本发明优点在于:主要原料来源广泛、产品品质高、收率高、废水少,为大规模生产2,3,5‑二氯吡啶、2,3‑二氯吡啶及下游各种农药生产以及新型氯代吡啶类农药开发提供了一条清洁低能耗的便捷方法。
  • OYAMA, XIROSI;TAKADA, XAYANAEH;MORITA, KEHN;YAMAMURA, SABURO
    作者:OYAMA, XIROSI、TAKADA, XAYANAEH、MORITA, KEHN、YAMAMURA, SABURO
    DOI:——
    日期:——
  • OHYAMA, HIROSHI;TAKADA, SANAE;MORITA, KEN;YAMAMURA, SABURO
    作者:OHYAMA, HIROSHI、TAKADA, SANAE、MORITA, KEN、YAMAMURA, SABURO
    DOI:——
    日期:——
  • US4447259A
    申请人:——
    公开号:US4447259A
    公开(公告)日:1984-05-08
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