tert-butyl 3-bromo-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate | 1036381-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-bromo-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate
• CAS: 1036381-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 329.194
• InChiKey: ZAZWMOVLWWDQHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate 在 HMDS 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 C₉H₁₁BrN₂O
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF CBP/EP300 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2017205536A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2,7,8-四氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸叔丁酯 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tert-butyl 3-bromo-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinilinones, tetrahydronaphthyridones and derivatives thereof

  摘要：

  四氢喹啉酮和四氢萘啶酮类大麻素受体配体化合物及其立体异构体、立体异构体混合物、前药、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物以及同质结晶形式已被描述。这些化合物符合以下结构的公式 I：

  公开号：

  US20080161340A1

文献信息

• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10696655B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and formula (II): and to salts thereof, wherein R1-R4 of formula (I) and R5-R6 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）和式（II）化合物： 及其盐，其中式(I)的 R1-R4 和式(II)的 R5-R6 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式(I)的式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AS MYT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MYT1<br/>[ZH] 作为MYT1抑制剂的化合物
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2024012409A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本发明公开了一类作为MYT1抑制剂的化合物。具体的，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为MYT1抑制剂的用途。本发明化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和MYT1蛋白相关的疾病的药物。
• A Unique Approach to Design Potent and Selective Cyclic Adenosine Monophosphate Response Element Binding Protein, Binding Protein (CBP) Inhibitors
  作者：Sarah M. Bronner、Jeremy Murray、F. Anthony Romero、Kwong Wah Lai、Vickie Tsui、Patrick Cyr、Maureen H. Beresini、Gladys de leon Boenig、Zhongguo Chen、Edna F. Choo、Kevin R. Clark、Terry D. Crawford、Hariharan Jayaram、Susan Kaufman、Ruina Li、Yingjie Li、Jiangpeng Liao、Xiaorong Liang、Wenfeng Liu、Justin Ly、Jonathan Maher、John Wai、Fei Wang、Aijun Zheng、Xiaoyu Zhu、Steven Magnuson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01372

  日期：2017.12.28

  The epigenetic regulator CBP/P300 presents a novel therapeutic target for oncology. Previously, we disclosed the development of potent and selective CBP bromodomain inhibitors by first identifying pharmacophores that bind the KAc region and then building into the LPF shelf. Herein, we report the "hybridization" of a variety of KAc-binding fragments with a tetrahydroquinoline scaffold that makes optimal interactions with the LPF shelf, imparting enhanced potency and selectivity to the hybridized ligand. To demonstrate the utility of our hybridization approach, two analogues containing unique Asn binders and the optimized tetrahydroquinoline moiety were rapidly optimized to yield single-digit nanomolar inhibitors of CBP with exquisite selectivity over BRD4(1) and the broader bromodomain family.
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF CBP/EP300 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3464270A2

  公开（公告）日：2019-04-10
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190152949A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) and formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 5 -R 6 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.