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5-trichloromethyl-1,3,7-trimethyl-5,7-dihydrouric acid | 122776-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-trichloromethyl-1,3,7-trimethyl-5,7-dihydrouric acid
英文别名
1,3,7-Trimethyl-5-(trichloromethyl)purine-2,6,8-trione
5-trichloromethyl-1,3,7-trimethyl-5,7-dihydrouric acid化学式
CAS
122776-33-4
化学式
C9H9Cl3N4O3
mdl
——
分子量
327.554
InChiKey
PQTWWUMIUJZAMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200-203 °C
  • 沸点:
    382.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氯溴甲烷咖啡因过氧化苯甲酰 作用下, 反应 5.0h, 以5%的产率得到1,3,7-三甲基-8-(三氯甲基)嘌呤-2,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    咖啡因中添加亲电子基团:合成方面和过氧化物引发剂的影响
    摘要:
    一级和二级亲电子自由基,如:。CHRCO 2 CH 3(R = H,CH 3,CO 2 CH 3)和叔碳。将CCl 3自由基直接在模型嘌呤化合物咖啡因的C-8处加入,以相当好的收率得到相应的8-取代的衍生物。从引发剂的自由基氧咖啡因意外反应(PhCo 2 。,叔BuOO 。)引起了C-5取代的1,3,7-三甲基-5,7- dihydrouric羧酸衍生物(C-5-R =四氯化碳3 CH 3,C(CH 3)2 CO 2CH 3)和咖啡因的螺乙醛乙内毒素C-8加成衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80102-4
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文献信息

  • Free radical addition of trichloromethyl to caffeine access to C-8 polyhalogenoalkane derivatives and to unexpected 5-trichloromethyl-1,3,7 trimethyl-5,7-dihydrouric acid
    作者:Jean Zylber、Nicole Zylber、Angèle Chiaroni、Claude Riche
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91186-4
    日期:1984.1
    The “Electrophilic” trichloromethyl radical was introduced directly into the model purine compound, caffeine, leading to products 2 and 3 (the former being smoothly converted to the corresponding carboxy ester derivative) and to the unexpected C-5 substituted title compound 4.
    将“亲电子的”三氯甲基基团直接引入模型嘌呤化合物咖啡因中,从而生成产物2和3(前者可以平稳地转化为相应的羧基酯衍生物)和出乎意料的C-5取代的标题化合物4。
  • ZYLBER, J.;OUAZZANI-CHANDI, L.;LEFORT, D.;CHIARONI, A.;RICHE, C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 721-732
    作者:ZYLBER, J.、OUAZZANI-CHANDI, L.、LEFORT, D.、CHIARONI, A.、RICHE, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Addition of electrophilic radicals to caffeine: synthetic aspects and influence of the peroxidic initiators
    作者:J. Zylber、L. Ouazzani-Chahdi、D. Lefort、A. Chiaroni、C. Riche
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80102-4
    日期:1989.1
    Primary and secondary electrophilic radicals such as : .CHRCO2CH3(R=H,CH3,CO2CH3) and tertiary .CCl3, radical were added directly at C-8 of, the model purine compound, caffeine to give the corresponding 8-substituted derivatives in fairly good yields. Unexpected reaction of caffeine with oxy radicals from the initiators (PhCo2., t-BuOO.) gave rise to C-5 substituted 1,3,7-trimethyl-5,7-dihydrouric
    一级和二级亲电子自由基,如:。CHRCO 2 CH 3(R = H,CH 3,CO 2 CH 3)和叔碳。将CCl 3自由基直接在模型嘌呤化合物咖啡因的C-8处加入,以相当好的收率得到相应的8-取代的衍生物。从引发剂的自由基氧咖啡因意外反应(PhCo 2 。,叔BuOO 。)引起了C-5取代的1,3,7-三甲基-5,7- dihydrouric羧酸衍生物(C-5-R =四氯化碳3 CH 3,C(CH 3)2 CO 2CH 3)和咖啡因的螺乙醛乙内毒素C-8加成衍生物。
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