3-acetoxy-2-naphthoyl chloride | 53855-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-acetoxy-2-naphthoyl chloride
• 英文别名: 3-acetoxy-2-naphthoic acid chloride；3-Acetoxy-naphthoesaeure-(2)-chlorid；2-Naphthalenecarbonyl chloride, 3-(acetyloxy)-；(3-carbonochloridoylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 53855-64-4
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃
• 分子量: 248.666
• InChiKey: VXYVCSPKUYCDHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-naphthoyl chloride 在 哌啶 、 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 、 xylene 作用下， 生成 3-acetyl-6,7-benzocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des dritten ortho-Oxynaphthaldehyds und der isomeren ß-Naphthocumarine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19312690105
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基氧基-2-萘甲酸 在 COCl₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-acetoxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成新型基于噻唑并噻嗪类的HIV-1整合酶抑制剂。

  摘要：

  噻唑并氮杂卓类是人类免疫缺陷病毒1型整合酶（HIV-1 IN）抑制剂的最小和最受限制的抑制剂之一（J. Med。Chem。1999，42，3334）。以前，我们在基于细胞的测定法中鉴定了两种具有抗病毒活性的噻唑并噻嗪类铅IN抑制剂。这些分子的结构优化需要设计易于合成的类似物。为了设计具有最少数量取代基的相似分子，本文报道了10种新颖类似物的合成。一种新化合物（1）表现出与参比化合物相似的效价，证实了与萘环系统稠合的噻吩并二酮是该分子适应IN活性位点的最佳组合。因此，用氧代替噻唑环中的硫似乎不会显着影响效力。另一方面，在多环系统的位置1处引入额外的甲基或从硫氮平向奥氮平骨架的转移降低了效力。为了了解它们与IN活性位点的相互作用方式，我们将所有化合物对接到先前报道的IN的X射线晶体结构上。我们观察到化合物7-9占据了一个靠近D64和Mg（2+）的区域，并被氨基酸残基K159，K156，N155

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.037

文献信息

• Salicylamides as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052343A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention provides novel compounds of Formula I: 1 its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals. The present invention also provides a process for the selective acylation of an amino group.

  本发明提供了Formula I的新化合物、其前药形式或其药用可接受的盐。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、凝血因子Xa（FXa）和/或凝血因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并且具有作为抗癌剂和/或抗凝剂在哺乳动物中治疗或预防血栓栓塞性疾病的用途。本发明还提供了一种选择性酰化氨基团的方法。
• Salicylamides as serine protease and factor xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232789A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals. The present invention also provides a process for the selective acylation of an amino group. 1

  本发明提供一种新的化合物Formula (I)，其前药形式或药学上可接受的盐。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝剂在哺乳动物中治疗或预防血栓栓塞性疾病的用途。本发明还提供一种选择性酰化氨基的过程。
• Method for producing naphthalene carboxylic acid amide compound
  申请人：Wakamori Hiroyuki

  公开号：US20080045720A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides a method for producing a naphthalenecarboxylic acid amide compound represented by formula [1] comprising, reacting a naphthalenecarboxylic acid halide compound represented by formula [2] with ammonium acetate in a solvent having an ether bond. According to the method of the present invention, a naphthalene carboxylic acid amide compound can be obtained at high yield and at low cost.

  本发明提供了一种制备萘甲酸酰胺化合物（由式[1]表示）的方法，包括将由式[2]表示的萘甲酸卤化物与醋酸铵在具有醚键的溶剂中反应。根据本发明的方法，可以以高收率和低成本获得萘甲酸酰胺化合物。
• 4-Aminoarylguanidine and 4-aminobenzamidine derivatives as potent and selective urokinase-type plasminogen activator inhibitors
  作者：Jeffrey R Spencer、Danny McGee、Darin Allen、Bradley A Katz、Christine Luong、Martin Sendzik、Neil Squires、Richard L Mackman

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00312-8

  日期：2002.8

  The structure-based design of potent and selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors with 4-aminoarylamidine or 4-aminoarylguanidine S1 binding groups, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Langenbeck; Baehren, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 514,518
  作者：Langenbeck、Baehren

  DOI：——

  日期：——