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N-[2-chloro-5-trifluoromethylphenyl]-3-hydroxy-2-naphthalenecarbonamide | 398-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-chloro-5-trifluoromethylphenyl]-3-hydroxy-2-naphthalenecarbonamide
英文别名
N-[2-chloro-5-trifluoromethylphenyl]-3-hydroxy-2-naphthalenecarbamide;N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide;3-hydroxy-[2]naphthoic acid-(2-chloro-5-trifluoromethyl-anilide);3-Hydroxy-[2]naphthoesaeure-(2-chlor-5-trifluormethyl-anilid);3-Hydroxy-N-(2-chloro-5-trifluoromethylphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
N-[2-chloro-5-trifluoromethylphenyl]-3-hydroxy-2-naphthalenecarbonamide化学式
CAS
398-11-8
化学式
C18H11ClF3NO2
mdl
——
分子量
365.739
InChiKey
AUIZYWCKMOEHSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-N-[4-[3-(diethylamino)propylcarbamoyl]phenyl]-4-methoxybenzamide 、 N-[2-chloro-5-trifluoromethylphenyl]-3-hydroxy-2-naphthalenecarbonamide盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    JP5691008
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-萘甲酸3-氨基-4-氯三氟甲苯三氯化磷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以60%的产率得到N-[2-chloro-5-trifluoromethylphenyl]-3-hydroxy-2-naphthalenecarbonamide
    参考文献:
    名称:
    新的N-(二取代-苯基)-3-羟基-萘-2-羧酰胺的基于共识的药理定位。
    摘要:
    合成了一系列二十二种新颖的N-(二取代-苯基)-3-羟基萘-2-羧酰胺衍生物,并将其表征为潜在的抗菌剂。N- [3,5-双(三氟甲基)苯基]-和N- [2-氯-5-(三氟甲基)苯基] -3-羟基-萘-2-甲酰胺显示出对(Ms 0.16-0.68 µM)的亚微摩尔活性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离株。N- [3,5-双(三氟甲基)苯基]-和N- [4-溴-3-(三氟甲基)苯基] -3-羟基萘-2-羧酰胺显示出抗结核分枝杆菌的活性(两个MIC均为10 µM)与利福平。观察到环丙沙星与N- [4-溴-3-(三氟甲基)苯基]-和N-(4-溴-3-氟苯基)-3-羟基萘-2-甲酰胺的组合对MRSA SA 630分离物具有协同活性。使用主成分分析对结构相关的羧酰胺衍生物的同类系列进行相似性相关的属性空间评估。有趣的是,具有-CF 3取代基的单卤代羧酰胺衍生物的不同分布伴随着增加的活性曲线。Tanimoto
    DOI:
    10.3390/ijms21186583
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文献信息

  • 顔料分散剤およびそれを用いた顔料組成物、着色組成物、カラーフィルタ
    申请人:東洋インキSCホールディングス株式会社
    公开号:JP2020090632A
    公开(公告)日:2020-06-11
    【課題】本発明の課題は、顔料の分散性向上に極めて優れた特性を示す顔料分散剤およびそれを用いた顔料組成物や着色組成物を用いてカラーフィルタを作製した際に、塗膜(カラーフィルタ)のコントラスト比および輝度を高度に両立し、高着色力によって薄膜化のニーズにも応える顔料分散剤を提供することにある。【解決手段】上記課題は、一般式(1)で表される顔料分散剤によって解決される。また、一般式(1)のR1が水素原子、アルキル基またはアルコキシ基を表し、R2およびR5が水素原子であり、R3またはR4の一方が水素原子であり、もう一方が一般式(2)、一般式(3)または一般式(4)で表される基である顔料分散剤によって解決される。【選択図】なし
    The problem of the present invention is to provide a pigment dispersant that shows extremely excellent properties in improving the dispersibility of pigments, and to provide a pigment dispersant that meets the need for thin film formation due to high coloring power when producing a color filter using a pigment composition or coloring composition using it, while achieving a high contrast ratio and brightness of the coating film (color filter). The above problem is solved by a pigment dispersant represented by the general formula (1). In addition, the problem is solved by a pigment dispersant in which R1 in the general formula (1) represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, R2 and R5 are hydrogen atoms, and one of R3 or R4 is a hydrogen atom while the other is a group represented by the general formula (2), the general formula (3), or the general formula (4). No selection figure is provided.
  • 化合物、該化合物を含む顔料分散剤、着色組成物及びカラーフィルタ
    申请人:東洋インキSCホールディングス株式会社
    公开号:JP2018172449A
    公开(公告)日:2018-11-08
    【課題】高い分散性能、鮮明性(明度)、ナフトールアゾ顔料に対する耐熱性能を兼ね備える化合物、該化合物を含む顔料組成物、着色組成物、及びカラーフィルタの提供。【解決手段】式(1)で表される、ナフトールアゾ系化合物、該化合物を含む顔料分散剤、顔料組成物及び着色組成物。(R1〜R5は夫々独立にH、ハロゲン原子、ニトロ基、C1〜4のアルキル基等)【選択図】なし
    题目:具有高分散性能、明度、耐热性的萘酚偶氮颜料化合物,包括该化合物的颜料组合物、着色组合物和彩色滤光片的提供。 解决方案:萘酚偶氮化合物表示为式(1),包括含有该化合物的颜料分散剂、颜料组合物和着色组合物。(其中,R1-R5分别独立地表示H、卤素原子、硝基、C1-4烷基等) 选项图:无
  • Porai-Koschiz et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1955, vol. 28, p. 969,972
    作者:Porai-Koschiz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4612271A
    申请人:——
    公开号:US4612271A
    公开(公告)日:1986-09-16
  • JP5691008
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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