2-(1,3-dimethyl-butylamino)-ethanol | 54596-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1,3-dimethyl-butylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-(1,3-Dimethyl-butylamino)-aethanol；4-(2-Hydroxy-aethylamino)-2-methyl-pentan；(2-Hydroxy-aethyl)-(1.3-dimethyl-butyl)-amin；2-[(4-Methylpentan-2-yl)amino]ethanol；2-(4-methylpentan-2-ylamino)ethanol
• CAS: 54596-70-2
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: GBSHUBLQCPPTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 4-甲基-2-戊酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 2-(1,3-dimethyl-butylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Sreekumar R.; Pillai, R. B. C.; Pillai, C. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 692 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procédé de préparation de suspensions aqueuses de matiéres minérales au moyen d'amines en combinaison avec des polymères vinyl-carboxyliques.
  申请人：Omya Development AG

  公开号：EP2455429A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  L'invention concerne la préparation d'une suspension aqueuse de matière minérale par dispersion et/ou broyage en présence d'au moins une amine et d'un polymère vinyl-carboxylique, l'amine permettant de réduire la quantité dudit polymère ainsi que l'utilisation de la suspension obtenue.

  本发明涉及在至少一种胺和乙烯基羧基聚合物存在下，通过分散和/或研磨制备矿物材料的水悬浮液，胺可以减少上述聚合物的用量，以及所获得悬浮液的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993024456A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (DE) Substituierte Isoindolone (I) mit R1, R2 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyano, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Formyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, geg. subst. Phenylcarbonyl, C3-C8-Cycloalkyl, oder, sofern R1 = H, R2 = zusätzlich geg. subst. Phenyl, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen geg. subst. 3- bis 8-gliedrigen Carbo- oder Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = geg. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A = geg. subst. C1-C4-Alkylen-, C2-C4-Alkenylen- oder C2-C4-Alkinylenkette; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ether-/Thioethergruppe, geg. subst. Phenyl oder Amino; R10 = H, CN, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl; R11 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl, Hydroxy, geg. subst. Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy oder Amino; R12, R13 = C1-C6-Alkoxy oder geg. subst. Phenyl; X1, X2 = O, S; R14, R15 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder zusammen zwei- bis viergliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, geeignet als Herbizide und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted isoindolones have formula (I), in which R1, R2 stand for H, possibly substituted alkyl, alkenyl, cyano, C1-C6-alkoxycarbonyl, formyl, C1-C6-alkylcarbonyl, possibly substituted phenylcarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, or, provided that R1 stands for H, and R2 stands in addition for possibly substituted phenyl, or R1 and R2 form together with the C atom, to which they are bound, a possibly substituted 3 to 8 membered carbocycle or heterocycle; R3 is H, C1-C6-alkyl; R4 is H, halogen; R5 is H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 is a possibly substituted 3 to 8-membered heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A is a possibly substituted C1-C4-alkylene, C2-C4-alkenyle or C2-C4-alkinylene chain; B is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, an ether/thi÷ther group, possibly substituted phenyl or amino; R10 is H, CN, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl; R11 is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C7-cycloalkyl, possibly substituted phenyl, hydroxy, possibly substituted alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cocloalkoxy, cycloalkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy or amino; R12, R13 are C1-C6-alkoxy or possibly substituted phenyl; X1, X2 are O, S; R14, R15 are C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or form together a two to four-membered, possibly substituted carbon chain, or R5+R6 are a 3 to 5-membered, possibly substituted carbon chain. These isoindolones are useful as herbicides and as plant desiccating/defoliating agents.(FR) Des isoindolones substituées répondent à la formule (I), dans laquelle R1, R2 désignent H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cyano, alcoxycarbonyle C1-C6, formyle, alkylcarbonyle C1-C6, phénylcarbonyle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8, ou, dans la mesure où R1 désigne H, et R2 désigne en outre phényle éventuellement substitué, ou R1 et R2 désignent ensemble avec l'atome de C auquel ils sont liés un carbocycle ou hétérocycle éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, R3 désigne H, alkyle C1-C6; R4 désigne H, halogène; R5 désigne H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A désigne une chaîne alcylène C1-C4, alcénylène C2-C4 ou alkynylène C2-C4 éventuellement substituée; B désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cycloalkyle C3-C8, un groupe éther/thioéther, phényle ou amino éventuellement substitués; R10 désigne H, CN, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C8, alcoxycarbonyle C1-C6; R11 désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C7, phényle éventuellement substitué, hydroxy, alcoxy éventuellement substitué, alcényloxy, alkinyloxy, cycloalcoxy, cycloalcényloxy, alkylcarbonyloxy C1-C6 ou amino; R12, R13 désignent alcoxy C1-C6 ou phényle éventuellement substitué; X1, X2 désignent O, S; R14, R15 désignent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant deux à quatre éléments, ou R5+R6 forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant 3 à 5 éléments. Ces isoindolones sont utiles comme herbicides et comme agents desséchants ou défoliants pour les plantes.

  被取代的矢Composer( I )，其中 R1、R2 表示 H，或可能被取代的 alkyl、alkenyl、cyano、C1-C6-甲氧基羰基、formyl、C1-C6-甲基羰基、可能被取代的 phenoxy、C3-C8-环烷基或，无论 R1 是否为 H，R2 还可能是也可能被取代的 phenoxy，或 R1 和 R2 一起与连接到它们的 C 原子一起形成一个可能被取代的 3到8位的环状或 heterocyclic 群。 R3 是 H 和 C1-C6-甲基；R4 是 H 和卤素；R5 是 H 和卤素、NO2、CN、CF3；R6 是一个可能被取代的 3到8位 heterocyclic 群体，-A-CN、-A-CO-B、-C(R10)=O、-C(R10)=S、-C(R10)=N-R11、-C(X1R14)(X2R15)R10、-P(R12)(R13)=O；A 是可能被取代的 C1-C4-链状、C2-C4-烯状或 C2-C4-炔状链；B 是 H、可能被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基、ether、thioether、可能是 phenoxy、氨基或其他类似基团；R10 是 H、CN、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基或 C1-C6-甲氧基羰基；R11 是 H、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C7-环烷基、可能是被取代的 phenoxy、hydroxy、可能是被取代的 alkoxy、alkenyl、alkynyl、环甲烷基或环烯烷基基团、C1-C6-甲基羰基氧或氨基；R12 和 R13 是 C1-C6-甲氧基或可能是被取代的 phenoxy；X1 和 X2 是 O 和 S；R14 和 R15 是 C1-C6-甲基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-甲氧基- C1-C6-甲基或其他合计两到四个-member Chains或 R5+R6 是一个 3到5-member Chain。这些矢Composer是重要的除草剂和使植物失水或脱落的药剂。
• Efficient preparation of secondary aminoalcohols through a Ti(IV) reductive amination procedure. Application to the synthesis and antibacterial evaluation of new 3β-N-[hydroxyalkyl]aminosteroid derivatives
  作者：Chanaz Salmi、Céline Loncle、Yves Letourneux、Jean Michel Brunel

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.055

  日期：2008.5

  An efficient method for the synthesis of various secondary aminoalcohols through a titanium(IV) isopropoxide-mediated reductive amination reaction of ketones is reported. Thus, different ketones gave the expected products in moderate to excellent yields up to 89% in numerous cases. A series of 3 beta-N-[hydroxyalkyl]aminosteroid derivatives were prepared according to this methodology and evaluated for their in vitro antimicrobial properties against human pathogens. All the compounds showed moderate to excellent activities against Gram-positive bacteria exhibiting similar results against Staphylococcus aureus and Streptococcus faecalis with Minimum Inhibitory Concentrations (MICs) varying from 3.12 to 25 mu g/mL. No significant antibacterial activities are encountered against Gram-negative bacteria. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2-Alkylaminoethanols from Ethanolamine
  作者：Arthur C. Cope、Evelyn M. Hancock

  DOI：10.1021/ja01259a005

  日期：1942.7
• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXEN-1,2-DICARBONSÄUREDERIVATE UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0637298B1

  公开（公告）日：1999-03-31