1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoroprop-1-ene | 77542-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
• 英文别名: α-trifluoromethylstilbene；(3,3,3-Trifluoro-1-phenylprop-1-EN-2-YL)benzene
• CAS: 77542-08-6
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃
• 分子量: 248.248
• InChiKey: RTSUHIVNLKAOKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoroprop-1-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93.3%的产率得到1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoropropane
  参考文献：
  名称：

  Sohar, P.; Schneider, G.; Abraham, G., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 201 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 苄基三苯基氯化膦 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93.5%的产率得到1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Sohar, P.; Schneider, G.; Abraham, G., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 201 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single C(sp³)–F Bond Activation in a CF₃ Group: <i>Ipso</i>-Defluorooxylation of (Trifluoromethyl)alkenes with Oximes
  作者：Hao Zeng、Chuanle Zhu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00074

  日期：2019.2.15

  This exclusively regioselective ipso-defluorooxylation of (trifluoromethyl)alkenes with oximes affords various attractive O-(1,1-difluoroallyl)oxime ethers efficiently via a chemoselective single C(sp3)–F bond activation in the CF3 group. Primary mechanism studies indicated an anionic SN2-type substitution pathway might be involved in this transformation.

  报道了（三氟甲基）烯烃的第一个脱氟ipso-官能化反应。这个专门区域选择性本位的（三氟甲基）与肟，得到各种吸引力烯烃-defluorooxylation ø -通过化学选择性单C（SP高效地（1,1-二氟烯丙基）肟醚3）-F键活化的CF中3组。主要机理研究表明，阴离子S N 2型取代途径可能参与了该转化过程。
• 2-芳基丙烯酸酯的合成方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114369023B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明公开了一种2‑芳基丙烯酸酯的合成方法，包括以下步骤：将三氟甲基烯烃、醇与碱按照摩尔比为1:2～2.5：3.5～4配制，在碱和有机溶剂中，将三氟甲基烯烃与醇反应，反应产物经后处理，得到2‑芳基丙烯酸酯；所述合成方法的反应式如下：本发明的合成方法不使用催化剂，所用原料无毒、廉价易得；反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高，区域选择性好；本发明的合成方法操作简单、安全，反应条件温和，对水和空气不敏感，具有良好的工业应用前景。
• Triple<i>ipso</i>-defluoroetherification of (trifluoromethyl)alkenes with fluoroalkylated alcohols: access to fluoroalkylated orthoesters<i>via</i>C(sp³)–F bond cleavage
  作者：Jia Nie、Huanfeng Jiang、Chuanle Zhu

  DOI：10.1039/d3cc01760e

  日期：——

  The triple ipso-defluoroetherification of (trifluoromethyl)alkenes with fluoroalkylated alcohols by C(sp3)–F bond cleavage is reported, delivering various fluoroalkylated orthoesters in high yields. This reaction is transition-metal free and gram-scalable, features mild reaction conditions, and tolerates diverse functional groups.

  据报道，（三氟甲基）烯烃与氟烷基化醇通过 C(sp 3 )–F 键断裂进行三重自身脱氟醚化，以高产率产生各种氟烷基化原酸酯。该反应不含过渡金属，克级规模可扩展，反应条件温和，可耐受多种官能团。
• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate II-la reaction de wittig dans les systemes carbonates alcalins/solvant organique aprotique
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87435-4

  日期：1986.1
• Sohar, P.; Schneider, G.; Abraham, G., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 201 - 208
  作者：Sohar, P.、Schneider, G.、Abraham, G.、Horvath, T.

  DOI：——

  日期：——