dansyl-D,L-alanine | 42808-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dansyl-D,L-alanine
• 英文别名: dansyl-D,L-Ala；Dns-D,L-Ala；Dansyl-DL-alanin；Dansylalanin；Dansyl alanine；2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 42808-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: JCIYZTBXUJCAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dansyl-D,L-alanine 以 甲醇 为溶剂， 生成 dansyl-D-alanine 、 dansyl-(S)-alanine
  参考文献：
  名称：

  三唑桥联双（β-环糊精）键合的手性固定相的制备和评价。

  摘要：

  通过6-叠氮基-β-环糊精和6-丙炔基氨基-β-环糊精之间的高产率Click化学反应合成了三唑桥联的双（β-环糊精），然后将其键合到有序硅胶SBA-15上获得新颖的三唑桥双（β-环糊精）-键合手性固定相（TBCDP）。通过红外光谱，质谱，元素分析和热重分析对桥联的环糊精和TBCDP的结构进行了表征。通过使用手性农药和药物（包括三唑，黄烷酮，丹酰氨基酸和β受体阻滞剂）作为探针，评估了TBCDP的手性性能。以不同方式研究了流动相中的组成和pH值对对映体的影响。在反相色谱下成功分离了9种三唑，8种黄烷酮和8种丹磺酰基氨基酸，其分辨率为六康唑，2'-羟基黄酮和dansyl- DL酪氨酸，在30分钟内分别为2.49、5.40和3.25。十种β受体阻滞剂在极性有机模式下也被分离，阿替洛尔的分辨率达到1.71。初步讨论了一些相关的分离机制。与天然环糊精固定相（CDSP）相比，TBCDP具有更高的对映选择

  DOI：

  10.1002/chir.23147
• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 DL-丙氨酸 在 lithium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dansyl-D,L-alanine
  参考文献：
  名称：

  基于Zn（ii）-1-亮氨酸配合物和β-环糊精的新型手性配体交换毛细管电泳系统及其在酪氨酸酶抑制剂筛选中的应用†

  摘要：

  酪氨酸酶在黑色素形成中起关键作用，并且与动物体内的色素沉着过多和食物中的酶促褐变密切相关。因此，筛选酪氨酸酶抑制剂具有重要意义。在这项工作中，基于Zn（II）-L-亮氨酸复合物和β-环糊精（β-CD）的协同作用，开发了一种新的手性配体交换-毛细管电泳（CLE-CE）系统，用于筛选酪氨酸酶抑制剂。β-CD的浓度的影响，缓冲液pH的比值，大号-亮氨酸对于Zn（II），并用DNS-复杂浓度进行了调查d，大号-酪氨酸，DNS- d，大号-缬氨酸和DNS- d，L-苯丙氨酸作为被测分析物。最佳的缓冲条件包括pH值为8.2的100.0 mM硼酸，5.0 mM乙酸铵，3.0 mM Zn（II），6.0 mM L-亮氨酸和4.0 mMβ-CD。已经发现六对Dns- D，L -AA可以被基线分离，并且五对Dns- D，L- AA被部分地对映分离。然后对L-酪氨酸进行了定量分析，并以12.95μM至413.3μM的浓度获得了良好的线性（r

  DOI：

  10.1039/c4ra09433f

文献信息

• Direct Resolution of Optically Active Isomers on Chiral Packings Containing Ergoline Skeletons. 5. Enantioseparation of Amino Acid Derivatives
  作者：A. Messina、A. M. Girelli、M. Flieger、M. Sinibaldi、P. Sedmera、L. Cvak

  DOI：10.1021/ac950698c

  日期：1996.4.1

  alkaloid-based chiral stationary phase preparation is described. Synthesis is based on bonding the allyl derivative of terguride to mercaptopropylsilanized silica gel. The packing exhibits higher content of chiral selector, stability, reproducibility, and enantioselectivity toward amino acids compared to that previously studied. The chromatographic behavior of amino acids with different side chains and substituent

  描述了一种基于麦角生物碱的手性固定相制备的新方法。合成是基于将特固脲的烯丙基衍生物与巯基丙基硅烷化的硅胶结合。与先前研究的相比，该填料表现出更高的手性选择剂含量，稳定性，可再现性和对氨基酸的对映选择性。研究了具有不同侧链和取代基的氨基酸的色谱行为，以便更深入地了解对映鉴别机理，并确定特固利作为此类化合物的手性选择剂的局限性和强度。检查了多种因素，包括流动相参数，例如pH，离子强度，有机改性剂的含量和性质以及温度。
• UNNATURAL AMINO ACIDS COMPRISING A CYCLOOCTYNYL OR TRANS-CYCLOOCTENYL ANALOG GROUP AND USES THEREOF
  申请人：EMBL

  公开号：US20140073764A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to unnatural amino acids comprising a cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group and having formula (I) or an acid or base addition salt thereof. The invention also relates to the use of said unnatural amino acids, kits and processes for preparation of polypeptides that comprise one or more than one cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group. These polypeptides can be covalently modified by in vitro or in vivo reaction with compounds comprising an azide, nitrile oxide, nitrone, diazocarbonyl or 1,2,4,5-tetrazine group.

  本发明涉及含有环辛炔基或反式环辛烯基类似物基团的非天然氨基酸，其具有化学式（I）或其酸或碱加合物。该发明还涉及所述非天然氨基酸的使用，用于制备包含一个或多个环辛炔基或反式环辛烯基类似物基团的多肽的工具和过程。这些多肽可以通过体外或体内反应与含有偶氮酰基、腈氧化物、亚硝基、偶氮甲酰基或1,2,4,5-四唑基团的化合物进行共价修饰。
• MULTIPLE CYCLOADDITION REACTIONS FOR LABELING OF MOLECULES
  申请人：EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY

  公开号：US20160340297A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to methods for linking tetrazines with dienophiles to establish at least two linkages by sequentially performing at least two cycloaddition reactions. The methods in particular allow establishing multi-labeling strategies. In particular, the invention relates to methods for forming linkages by cycloaddition reactions, wherein the method comprises reacting a first alkyl-substituted tetrazine with a first dienophile comprising a irans-cyclooctenyl group followed by reacting a second tetrazine with a second dienophile comprising a cyclooctynyl group, wherein the reaction of the first tetrazine with the first dienophile proceeds in the presence of the second dienophile.

  本发明涉及将四唑与二烯丙基化合物连接的方法，通过至少进行两个环加成反应来建立至少两个连接。这些方法特别适用于建立多重标记策略。具体而言，本发明涉及通过环加成反应形成连接的方法，其中该方法包括将第一个烷基取代的四唑与含有反式环辛烯基团的第一种二烯丙基化合物反应，然后将第二个四唑与含有环辛炔基团的第二种二烯丙基化合物反应，其中第一种四唑与第一种二烯丙基化合物的反应在第二种二烯丙基化合物的存在下进行。
• FLUORESCENT CDK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Yenugonda Venkata Mahidhar

  公开号：US20110269178A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are molecules and their synthesis. The fluorescent moiety also facilitates screening, tracking, and pharmacodynamic studies of the drug in a biological system both in vitro and in vivo.

  本发明涉及一些分子及其合成方法。荧光部分还可以促进药物在体外和体内生物系统中的筛选、追踪和药效学研究。
• Method of assay of enzymatic activity and apparatus therefor
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0521636A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  Method of assay of enzymatic activity, comprising projecting excitation light to a sample containing an enzyme, a substrate which forms a product by action of the enzyme, and a reference substance which is insensitive to the action of the enzyme but emits fluorescence; obtaining a first measured value of fluorescence intensity of the sample at a first wavelength region which includes fluorescence emitted by the substrate or the product at least, obtaining a second measured value of fluorescence intensity at a second wavelength region which is different from the first wavelength region for the first measured value and includes fluorescence emitted by the reference substance; and assaying the enzymatic activity from the ratio of the first measured value to the second measured value and apparatus for performing the method. The method assures high accuracy and high sensitivity of measurement in enzyme labeled immunoassay and enzyme labeled DNA hybridization.

  酶活性检测方法，包括向含有酶的样品、在酶的作用下形成产物的底物和对酶的作用不敏感但发射荧光的参比物质投射激发光；在第一波长区域获得样品荧光强度的第一测量值，该值至少包括底物或产物发出的荧光，在第二波长区域获得荧光强度的第二测量值，该值不同于第一测量值的第一波长区域，且包括参考物质发出的荧光；根据第一测量值与第二测量值的比值和用于执行该方法的装置来测定酶活性。该方法可确保酶标记免疫测定和酶标记 DNA 杂交测量的高准确性和高灵敏度。