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Solasodien | 3669-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Solasodien
英文别名
(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-16,18-diene-6,2'-piperidine]
Solasodien化学式
CAS
3669-17-8
化学式
C27H41NO
mdl
——
分子量
395.629
InChiKey
OYNIUJOJEWHJPN-ASBKZRTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    169.5-170.5 °C
  • 沸点:
    514.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:22553dca281957fbed25540cbf965f57
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Solasodien 作用下, 生成 (22S,25R)-16,28-seco-5α-solanidan-16β-ol
    参考文献:
    名称:
    304.茄碱生物碱。第七部分 索拉索定与胆固醇的立体化学关系
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9520001654
  • 作为产物:
    描述:
    澳洲茄碱盐酸 作用下, 生成 Solasodien
    参考文献:
    名称:
    Briggs et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 3,11
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Isolation of solasodine and other steroidal alkaloids and sapogenins by direct hydrolysis-extraction of Solanum plants or glycosides therefrom
    作者:Martin Weissenberg
    DOI:10.1016/s0031-9422(01)00185-6
    日期:2001.10
    the process to fruits, leaves, and tissue cultures of Solanum khasianum Clarke plants, either fresh or in dried, finely ground form, using a two-phase aqueous hydrochloric acid-toluene system, proved to be very suitable for continuous production of pure solasodine which is a valuable raw steroid for the preparation of steroidal drugs. Pure Solanum glycoalkaloids were also prepared and hydrolysed accordingly
    描述了在包含含水无机酸和有机水不混溶溶剂且沸点低于 100(o)C 的两相系统中同时提取和水解茄属糖苷生物碱。它本质上是一个“一锅法”的过程,结合了植物材料中糖苷的直接酸水解和碱处理后释放的糖苷配基的原位提取,在一个步骤中,根据需要同时或依次添加各种成分. 使用两相盐酸-甲苯系统,将该方法应用于新鲜的或干燥的、细磨形式的 Solanum khasianum Clarke 植物的果实、叶子和组织培养物,被证明非常适合连续生产纯索拉索定,这是一种用于制备甾体药物的宝贵原料甾体。也相应地制备和水解纯的茄属配糖生物碱。该过程也具有分析应用,并且可以以一般方式扩展到其他系列的苷以制备其相关苷元。
  • Solanum alkaloids. XIX. Reactions of solasodine N,O-ditosylate
    作者:RC Cambie、GJ Potter、PS Rutledge、PD Woodgate
    DOI:10.1071/ch9810829
    日期:——

    The utility of solasodine N,O-ditosylate (2) as a starting material for ecdysone synthesis has been investigated. Reactions include epoxidation, elimination and solvolyses.

    研究了索拉索定 N,O-二对甲苯磺酸盐(2)作为蜕皮激素合成起始原料的效用。 蜕皮激素合成的起始原料。反应包括环氧化反应、消除反应和溶解反应、 消除和溶解。
  • Über das Solasodin. (III. Mitteilung) (1)
    作者:H. Rochelmeyer
    DOI:10.1002/ardp.19392770802
    日期:——
  • Oddo; Cesaris, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44, p. II 191, 197
    作者:Oddo、Cesaris
    DOI:——
    日期:——
  • Briggs et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3013,3019
    作者:Briggs et al.
    DOI:——
    日期:——
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