6-decyloxy-2-naphthaldehyde | 133972-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-decyloxy-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 6-decyloxynaphthalene-2-carbaldehyde；6-decyloxynaphthalene-2-aldehyde；2-formyl-6-decyloxynaphthalene；6-decoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 133972-02-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: FSYQCWHJCGUNMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxycarbonylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 、 6-decyloxy-2-naphthaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid ester compounds, and their related matters and method of

  摘要：

  本发明涉及以下式[A]所表示的羧酸酯化合物或液晶化合物、使用这些化合物的液晶组合物和液晶元件、制备上述液晶元件的方法以及其他用途。其中，R表示从由6-18个碳原子组成的烷基、由6-18个碳原子组成的烷氧基和由6-18个碳原子组成的卤代烷基中选择的一种基团，X表示--CF.sub.3或--CH.sub.2--CH.sub.3，当X为--CF.sub.3时，m为1-10的整数，当X为--CH.sub.2--CH.sub.3时，m为2-10的整数，C*表示一个不对称碳原子。

  公开号：

  US05143644A1
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 正丁基锂 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-decyloxy-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基萘封端二乙烯基苯对OTFT的链长效应

  摘要：

  由二乙烯基苯核心单元和两侧的烷氧基萘组成的新型有机半导体，1,4-bis-2-(6-octyloxy)naphthalen-2-ylvinylbenzo (BONVB), 1,4-bis-2-(6-癸氧基)萘2-基乙烯基苯(BDNVB)和1,4-双-2-(6-十二烷基氧基)萘-2-基乙烯基苯(BDDNVB)通过Wittig反应合成。所得BONVB、BDNVB和BDDNVB的结构经FT-IR和质谱确认。由于相邻分子之间的紧密堆积结构，薄膜的紫外吸收显示出 H 聚集体和 J 聚集体。通过 X 射线衍射 (XRD) 和原子力显微镜 (AFM) 对真空蒸发薄膜的表征表明，烷氧基的链长影响结晶度和形貌。含辛氧基的 BONVB 的迁移率为 0.011 cm 2 /V·s，开/关比为 1.31 × 10 5 ，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.420

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Dicarboxylic acid inhibitors of phospholipase A2
  作者：Dane M. Springer、Bing-Yu Luh、Stan V. D'Andrea、Joanne J. Bronson、Muzammil M. Mansuri、James R. Burke、Kurt R. Gregor、Paul L. Stanley、Kenneth M. Tramposch

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00110-8

  日期：1997.1

  Ten diacids were synthesized via a simple regio- and stereoselective aldol reaction. All of these compounds were good to excellent inhibitors of 14 kDa human platelet PLA(2), and many of these derivatives displayed activity in a phorbol-ester induced mouse ear edema assay. One of the new compounds reported here was selected for further development as a potential antipsoriasis agent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity, process for its preparation and pure culture of a Coelomycetes strain
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0462531B1

  公开（公告）日：1996-10-02
• Novel substituted naphthalene compounds and liquid crystal compositions containing same
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0332409B1

  公开（公告）日：1995-05-24