S-<4-monomethoxytrityl>-(L)-cysteine | 177582-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-<4-monomethoxytrityl>-(L)-cysteine
• 英文别名: S-4-methoxytrityl-L-cysteine；S-methoxytrityl-cysteine；NSC123528；E-3205；H-Cys(4-methoxytrityl)-OH；(2R)-2-amino-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 177582-20-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: QAINHNNAIDVCEZ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<4-monomethoxytrityl>-(L)-cysteine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(R)-2-amino-3-((4-methoxyphenyl)diphenylmethylthio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯代甲基醇 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到S-<4-monomethoxytrityl>-(L)-cysteine
  参考文献：
  名称：

  在深共熔溶剂或大体积水中好氧条件下，由高度极化的有机金属化合物使酯快速而实用地合成叔醇

  摘要：

  开发了一种有效的方案，用于通过在可生物降解的氯化胆碱/脲共晶混合物中或水中将s嵌段元素的有机金属化合物（格氏试剂和有机锂试剂）亲核加成到酯中来合成叔醇。该方法显示了广泛的底物范围，加成反应在环境温度和空气中快速（20 s反应时间）且干净地进行，可直接提供预期的叔醇，收率可达98％。该方法的实用性通过一些代表性的S-三苯甲基-1-半胱氨酸衍生物的可持续合成得到了例证，这些衍生物也是一种有效的Eg5抑制剂，也可以通过望远镜式一锅法进行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131898

文献信息

• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• Unified Azoline and Azole Syntheses by Optimized Aza-Wittig Chemistry
  作者：Patrick Loos、Cyril Ronco、Matthias Riedrich、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1002/ejoc.201300160

  日期：2013.6

  Intramolecular aza-Wittig ring closures were applied to synthesize thiazolines, oxazolines, and imidazolines from β-azido thioester, ester, and amide precursors. The cyclization precursors were obtained from amino acid derivatives. Optimized conditions for diazo transfer with a fast rate and racemization suppression, (thio)esterification, and amide coupling reactions are described. The ring closure reaction can

  分子内 aza-Wittig 环闭合用于从 β-叠氮基硫酯、酯和酰胺前体合成噻唑啉、恶唑啉和咪唑啉。环化前体是从氨基酸衍生物中获得的。描述了具有快速和外消旋化抑制、（硫代）酯化和酰胺偶联反应的重氮转移的优化条件。闭环反应可以在中性条件下用 PPh3 进行，并且发现对五元环具有高度的化学选择性。如果酰胺基团被甲苯磺酰基激活，则亚氨基膦的分子内闭环会提供具有位置特异性甲苯磺酰基保护的对映纯咪唑啉产品。
• [EN] ANTITHROMBOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1999065934A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 is phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, (iso)quinolinyl, tetrahydro(iso)quinolinyl, 3,4-dihydro-1H-isoquinolinyl, chromanyl or the camphor group, which groups may optionally be substituted with one or more substitutents selected from (1-8C)alkyl or (1-8C)alkoxy; R2 and R3 are independently H or (1-8C)alkyl; R4 is (1-8C)alkyl or (3-8C)cycloalkyl; or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are bonded are a nonaromatic (4-8)membered ring optionally containing another heteroatom, the ring optionally being substituted with (1-8C)alkyl or SO2-(1-8C)alkyl; Q is a spacer having a chain length of 10 to 70 atoms; and Z is a negatively charged oligosaccharide residue comprising two to six monosaccharide units, the charge being compensated by positively charged counterions; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention have antithrombotic activity an can be used in treating or preventing thrombin-related diseases.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe phényle, naphtyle, 1,2,3,4-tétrahydronaphtyle, (iso)quinolinyle, tétrahydro(iso)quinolinyle, 3,4-dihydro-1H-isoquinolinyle, chromanyle, ou camphre, ces groupes étant éventuellement substitués avec un ou plusieurs substituants choisis parmi alkyle(1-8C) ou alcoxy(1-8C); R2 et R3 représentent indépendamment H ou alkyle(1-8C); R4 représente alkyle(1-8C) ou cycloalkyle(3-8C); ou R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle non aromatique de 4 à 8 chaînons contenant un autre hétéroatome, ce cycle étant éventuellement substitué avec alkyle(1-8C) ou alkyle(1-8C)-SO2; Q représente un bras espaceur présentant une longueur de chaîne variant entre 10 et 70 atomes; et Z représente un reste d'oligosaccharide chargé négativement, comprenant deux à six unités de monosaccharide, la charge étant compensée par des ions complémentaires chargés positivement. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable ou un promédicament de ces composés. Les composés de cette invention, qui présentent une activité antithrombotique, peuvent notamment être utilisés pour traiter ou prévenir les maladies liées à la thrombine.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1表示苯基，萘基，1,2,3,4-四氢萘基，（异）喹啉基，四氢（异）喹啉基，3,4-二氢-1H-异喹啉基，色基或藿香酮基，这些基团可能被一个或多个取代基选自（1-8C）烷基或（1-8C）烷氧基；R2和R3独立地表示H或（1-8C）烷基；R4表示（1-8C）烷基或（3-8C）环烷基；或R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成一个非芳香性的（4-8）环，该环可以选择地包含另一个杂原子，该环可以被（1-8C）烷基或SO2-（1-8C）烷基取代；Q是具有10到70个原子的链长度的间隔物；Z是由两到六个单糖单位组成的带负电荷的寡糖残基，该电荷由正电荷的对离子补偿；或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有抗血栓活性，可用于治疗或预防与凝血酶相关的疾病。
• Antithrombotic compounds
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06486129B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  The present invention relates to compounds of formula (1), wherein R1 is phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, (iso)quinolinyl, tetrahydro(iso)quinolinyl, 3,4-dihydro-1H-isoquinolinyl, chromanyl or the camphor group, which groups may optionally be substituted with one or more substitutents selected from (1-8C)alkyl or (1-8C)alkoxy; R2 and R3 are independently H or (1-8C)alkyl; R4 is (1-8C)alkyl or (3-8C)cycloalkyl; or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are bonded are a nonaromatic (4-8)membered ring optionally containing another heteroatom, the ring optionally being substituted with (1-8C)alkyl or SO2-(1-8C)alkyl; Q is a spacer having a chain length of 10 to 70 atoms; and Z is a negatively charged oligosaccharide residue comprising two to six monosaccharide units, the charge being compensated by positively charged counterions; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention have antithrombotic activity an can be used in treating or preventing thrombin-related diseases.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中R1为苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、（异）喹啉基、四氢（异）喹啉基、3,4-二氢-1H-异喹啉基、香豆素基或腈酮基，这些基团可以选择性地被一个或多个取代基（选择自（1-8C）烷基或（1-8C）烷氧基）所取代；R2和R3独立地为H或（1-8C）烷基；R4为（1-8C）烷基或（3-8C）环烷基；或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成一个非芳香性（4-8）成员环，该环可以选择性地含有另一种杂原子，并且该环可以被（1-8C）烷基或SO2-（1-8C）烷基所取代；Q为具有10至70个原子的链长度的间隔物；Z为由两到六个单糖单位组成的带负电荷的寡糖残基，该电荷由正电荷的对离子所补偿；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物具有抗血栓活性，可用于治疗或预防与凝血酶相关的疾病。
• CONTROLLED DRUG RELEASE FROM DENDRIMERS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及一种包含树状分子的组合物，该组合物在医疗和兽医应用中有用，能够提供药物的控制释放，例如肽，核酸和小分子。药物通过一个连接与树状分子共价耦合，该连接通过控制的β消除释放药物或前药。