(R)-4-((((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)methyl)oxazolidine-2,5-dione | 1293385-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-4-((((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)methyl)oxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: (4R)-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylmethyl]-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 1293385-70-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 419.501
• InChiKey: KILKHFVOXXUYEZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)methyl)oxazolidine-2,5-dione 、 炔丙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到(2R)-2-amino-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanyl-N-prop-2-ynylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 S-<4-monomethoxytrityl>-(L)-cysteine 在 环己烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(R)-4-((((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)methyl)oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1

文献信息

• US8349899B1
  申请人：——

  公开号：US8349899B1

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8715529B1
  申请人：——

  公开号：US8715529B1

  公开（公告）日：2014-05-06
• US8765817B1
  申请人：——

  公开号：US8765817B1

  公开（公告）日：2014-07-01
• Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use
  申请人：Arrowhead Center, Inc.

  公开号：US08349899B1

  公开（公告）日：2013-01-08

  Embodiments of the present invention comprises a compound of formula I or its enantiomer, diastereomer, stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt, methods of use and methods of synthesis.

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。