4-fluoro-2-(2-tetrahydrofuranyl)benzo[d]oxazole | 1355021-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-fluoro-2-(2-tetrahydrofuranyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 4-fluoro-2-(oxolan-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1355021-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: NIDDHZVTEYHGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟苯酚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 4-fluoro-2-(2-tetrahydrofuranyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Tandem Migration–Carboalkoxylation of o-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles

  摘要：

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.

  DOI：

  10.1021/ol203175a

文献信息

• Tandem Migration–Carboalkoxylation of <i>o</i>-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles
  作者：Takashi Okitsu、Kenta Nagase、Nobuhiko Nishio、Akimori Wada

  DOI：10.1021/ol203175a

  日期：2012.2.3

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.