2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde | 1956331-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde
• CAS: 1956331-50-2
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 230.05
• InChiKey: XNNJOWRJDXJWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde 、 硼氢化钠 、 氯化铵 在 ice 、 resultant mixture 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain the title compound (617 mg)的产率得到2-(5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof

  摘要：

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。

  公开号：

  US20090054472A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 6-allyl-5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 、 Disodium;sulfite 在 四氧化锇 ice 、 resultant mixture 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 5,7-dichloro-6-(2-oxoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine的产率得到2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof

  摘要：

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。

  公开号：

  US20090054472A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1864986A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）代表的吡唑嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐对 MAPKAP-K2 具有极佳的抑制活性。因此，含有这种化合物作为活性成分的药物有望有效治疗由 MAPKAP-K2 介导的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• US7473694B2
  申请人：——

  公开号：US7473694B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。