5-(4-ethylphenyl)-11-methoxy-8,8-dimethyl-9,11-dihydro-7H-benzo[b]fluoren-6-one | 1215270-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-(4-ethylphenyl)-11-methoxy-8,8-dimethyl-9,11-dihydro-7H-benzo[b]fluoren-6-one
• CAS: 1215270-14-6
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂
• 分子量: 396.529
• InChiKey: QCZRCLMVOSGTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene 、 3-碘-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到5-(4-ethylphenyl)-11-methoxy-8,8-dimethyl-9,11-dihydro-7H-benzo[b]fluoren-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联，炔丙基-烯丙基异构化和施密特环化序列轻松合成多环芴衍生物

  摘要：

  已经实现了涉及Sonogashira偶联，炔丙基-烯基异构化和Schmittel环化的逐步过程，从而导致了从容易获得的起始原料有效合成多环芴衍生物的方法。该反应的特征是在一个操作步骤中形成了三个新的碳-碳键以构建苯单元，以及三个或四个环的有效组装。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900600