spiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one | 934554-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: spiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one
• 英文别名: spiro[3H-chromene-2,1'-cyclobutane]-4-one
• CAS: 934554-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• mdl: MFCD22196586
• 分子量: 188.226
• InChiKey: VAHPFHDJAVFATB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-dihydro-4-(hydroxyimino)-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclobutane]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/42906

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 2'-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 139.25h， 以70%的产率得到spiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。

  公开号：

  WO2014078454A1

文献信息

• [EN] CHROMANE AND CHROMENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE ET DE CHROMÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014207648A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release- activated calcium (CRAC) channel modulators.

  这项发明涉及到式（I）化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与调节钙释放激活钙（CRAC）通道相关的疾病、紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病、紊乱。
• TRPV1 Antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130158067A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。
• One-Pot Parallel Synthesis Approach to Secondary Amines Based on the Reductive Amination of Ketones
  作者：Yurii Moroz、Andrey Bogolubsky、Sergey Pipko、Dmitriy Panov、Anzhelika Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0033-1341226

  日期：——

  mixture [a Lewis acid, Ti(Oi-Pr)4, and a water scavenger, 1-(trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone] and a simple reductant (NaBH4) provides an efficient one-pot approach to parallel synthesis of secondary amines by the reductive amination of ketones. The approach demonstrated its applicability to a variety of substrates with different degree of hindrance of an amino or a carbonyl group affording products in moderate

  摘要 缩合混合物[路易斯酸，Ti（O i -Pr）4和除水剂1-（三甲基甲硅烷基）-2-吡咯烷酮]和简单的还原剂（NaBH 4）的组合提供了一种有效的一锅法通过酮的还原胺化平行合成仲胺。该方法证明了其可适用于具有不同程度的氨基或羰基受阻程度的多种底物，从而以中等至高产率提供产物。 缩合混合物[路易斯酸，Ti（O i -Pr）4和除水剂1-（三甲基甲硅烷基）-2-吡咯烷酮]和简单的还原剂（NaBH 4）的组合提供了一种有效的一锅法通过酮的还原胺化平行合成仲胺。该方法证明了其可适用于具有不同程度的氨基或羰基受阻程度的多种底物，从而以中等至高产率提供产物。
• [EN] DIHYDROCHROMENOPYRAZOLE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009010824A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to VR1 receptor ligands of the formula (I); and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, stereoisomers, prodrugs, and N-oxides thereof. The present invention also relates to methods of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with these compounds, and processes for preparing them.

  本发明涉及公式（I）的VR1受体配体；以及其药用盐、溶剂合物、酯、立体异构体、前药和N-氧化物。本发明还涉及使用这些化合物治疗由辣椒素受体调节的疾病、症状和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V.P. Prasada Rao

  公开号：US20110098316A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides chromane derivatives as transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了作为瞬时受体电位香草醛基（TRPV）调节剂的噻吩衍生物。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成它们的中间体、其药物组合物，以及用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。