4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene | 618447-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethanol
• CAS: 618447-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₀OS₇
• 分子量: 370.651
• InChiKey: GWMWHWGBVGHALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于包含四硫富瓦烯单元的光致变色联苯乙烯的新型多刺激响应分子†

  摘要：

  制备了两个含有四硫富瓦烯（TTF）单元的新型光致变色联苯撑乙烯（BTE）。它们不仅是光致变色可逆的，而且TTF可以在TTF，TTF˙ + / TTF 2 2+和TTF 2+之间实现电化学可逆的转换，并伴有显着的颜色变化。可以观察到分子中BTE和TTF单元之间的显式相互作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra26528b
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-cyanoethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-hydroxyethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  包含多个TTF单元的新型电子供体：合成和电化学性质。

  摘要：

  报道了五个新的有机硫电子给体的合成和电化学性质，该电子给体包含两个至四个TTF核。通过1H NMR光谱，红外光谱和质谱确定了结构。循环伏安法（CV）研究表明，多TT​​F对TTF系统显示几乎理想的氧化还原行为，而TTF单元之间没有明显的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b301587d

文献信息

• Intramolecular Electron Transfer within the Substituted Tetrathiafulvalene−Quinone Dyads:  Facilitated by Metal Ion and Photomodulation in the Presence of Spiropyran
  作者：Hui Wu、Deqing Zhang、Lei Su、Kei Ohkubo、Chunxi Zhang、Shiwei Yin、Lanqun Mao、Zhigang Shuai、Shunichi Fukuzumi、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/ja0702824

  日期：2007.5.1

  Intramolecular electron transfer is observed for two new substituted tetrathiafulvalene (TTF)-quinone dyads 1 and 2 in the presence of metal ions. On the basis of the electrochemical studies of reference compound 5 and the comparative studies with dyad 3, it was proposed that the synergic coordination of the radical anion of quinone and the oligoethylene glycol chain with metal ions may be responsible for stabilizing

  在金属离子存在下，观察到两种新的取代四硫富瓦烯 (TTF)-醌二元组 1 和 2 的分子内电子转移。在参考化合物 5 的电化学研究和与 dyad 3 的对比研究的基础上，提出醌的自由基阴离子和低聚乙二醇链与金属离子的协同配位可能是稳定电荷分离状态的原因从而促进电子转移过程。最有趣的是，在螺吡喃存在的情况下，利用其独特的性质，可以通过紫外-可见光照射来调节这两个二元组内的分子内电子转移过程。