5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzene-1,3-diol | 1520080-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1520080-59-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: FYHFRBZRQOAKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 1,2,3,4-四氢萘 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.17h， 以64%的产率得到5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Anti-Friedel-Crafts-Type Substitution To Form Biaryl Linkages

  摘要：

  The ipso-substitution of one (or two) hydroxy groups of phloroglucinol with arene nucleophiles (e.g., o-xylene, tetralin, biphenyl) can be achieved easily under Friedel-Crafts-type conditions with or without the use of organic solvents affording a variety of 3,5-dihydroxybiphenyls (57-89% yields). The new method has significant practical advantages compared to classical biaryl-coupling routes.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339682