2,5-dichloro-3,6-bis-[2]naphthylamino-[1,4]benzoquinone | 6486-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-bis-[2]naphthylamino-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Dichlor-3,6-bis-[2]naphthylamino-[1,4]benzochinon；3.6-Dichlor-2.5-bis-β-naphthylamino-benzochinon-(1.4)；2,5-Dichloro-3,6-bis(naphthalen-2-ylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 6486-70-0
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 459.331
• InChiKey: DNNJRDCMNPQBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,6-bis-[2]naphthylamino-[1,4]benzoquinone 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2,5-dimercapto-3,5-bis-[2]naphthylamino-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Shibata, The journal of the Society of Chemical Industry, Japan. Supplemental binding., vol. 31, p. 244 B

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 2-萘胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2,5-dichloro-3,6-bis-[2]naphthylamino-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Triphenodithiazines and Triphenodithiazinequinoes

  摘要：

  一种新的 6,13-双（芳基氨基）三吩二噻嗪类化合物是通过将氯苯胺与芳基胺缩合，然后将生成的 2,5-双（芳基氨基）-3,6-二氯-1,4-苯醌与 2-氨基苯硫酚锌盐（4）在甲基赛洛溶液中的碱存在下反应合成的。另一方面，2,5-二苯胺基-3,6-二氯-1,4-苯醌（3a）与 4 在 DMF 中的反应出乎意料地进行，通过消除 3a 的苯胺基团，得到 7,14-二氢-6,13-三苯二噻嗪醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1482

文献信息

• Buu-Hoi; Royer; Eckert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1059,1062
  作者：Buu-Hoi、Royer、Eckert

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triphendioxazine
  作者：Hans Eduard Fierz-David、Jakob Brassel、Fritz Probst

  DOI：10.1002/hlca.193902201170

  日期：——
• DE253091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NISHI, HISAO;HATADA, YUICHI;KITAHARA, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1482-1486
  作者：NISHI, HISAO、HATADA, YUICHI、KITAHARA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• NISHI HISAO; KUBO MASAO; TOKITA SUMIO; EJIMA AKIO; MURAYAMA MASATOSHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU
  作者：NISHI HISAO、 KUBO MASAO、 TOKITA SUMIO、 EJIMA AKIO、 MURAYAMA MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——