4-((3-chlorophenylimino)methyl)-N,N-dimethylaniline | 92573-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-((3-chlorophenylimino)methyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-dimethylaminobenzylidene-3-chloroaniline；4-{(e)-[(3-Chlorophenyl)imino]methyl}-n,n-dimethylaniline；4-[(3-chlorophenyl)iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 92573-45-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂
• 分子量: 258.75
• InChiKey: JUODSVJHIZUYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-chlorophenylimino)methyl)-N,N-dimethylaniline 在 盐酸 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 4-dimethylaminobenzylidene-3-chloroaniline HCl complex
  参考文献：
  名称：

  Hadjoudis, E., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 137, p. 17 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 对二甲氨基苯甲醛 以 neat(no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 以92%的产率得到4-((3-chlorophenylimino)methyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  在沸石存在下快速一锅法合成取代的苯氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  在这项研究中，在微波辐射下，在沸石催化剂的存在下，由N，N-二甲基氨基苯甲醛，不同的取代芳香胺和苯基乙酰氯合成了一个单锅快速高效的一系列苯氮杂环丁烷-2-酮。我们还通过经典和常规微波技术报道了席夫碱（1a–j）。评价标题化合物的抗微生物特性。的活动是由于CO，C  N，2-氮杂环丁酮的联系。所有化合物均显示出可比的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.604

文献信息

• Reaction of Amidine Phenylogous with<i>p</i>-Benzoquinones
  作者：Ahmed M. Nour El-Din、Aboul-Fetouh E. Mourad、Alaa A. Hassan、Mohsen A. Gomaa

  DOI：10.1246/bcsj.64.1966

  日期：1991.6

  N-(4-Dimethylaminobenzylidene)anilines and N1-(4-dimethylaminophenyl)-N1,N2-diphenylformamidine reacted with tetrachloro-, tetrabromo,- and tetrafluoro-p-benzoquinones via charge-transfer complexes formation giving 2-monoarylamino-3,5,6-trihalo-p-benzoquinones and 2,5-bis(arylamino)-3,6-dihalo-p-benzoquinones. The course of the reaction leading to the formation of the products has been interpreted.

  N-(4-二甲氨基亚苄基)苯胺和 N1-(4-二甲氨基苯基)-N1,N2-二苯基甲脒与四氯、四溴和四氟对苯醌通过电荷转移络合物的形成发生反应，生成 2-单芳基氨基-3,5,6-三卤对苯醌和 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二卤对苯醌。对生成产物的反应过程进行了解释。