1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridin-8-amine | 958254-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridin-8-amine
• CAS: 958254-67-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD13178873
• 分子量: 149.195
• InChiKey: SZDVIJJBAQAYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密闭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridin-8-amine 在 甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij][1,7]naphthyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2

  摘要：

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021155196A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以1 g的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2

  摘要：

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021155196A1

文献信息

• [EN] 1-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,7-NAPHTHYRIDIN-8-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS EN 1 DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-1,7-NAPHTYRIDIN-8-AMINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017014323A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof has an EP4 receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of EP4 receptor associated diseases (e.g., rheumatoid arthritis, aortic aneurysm (e.g. abdominal aortic aneurysm, thoracic aortic aneurysm, thoracoabdominal aortic aneurysm etc.), endometriosis, ankylosing spondylitis, inflammatory breast cancer etc.) and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐具有EP4受体拮抗作用，对于预防或治疗EP4受体相关疾病（例如类风湿关节炎、主动脉瘤（如腹主动脉瘤、胸主动脉瘤、胸腹主动脉瘤等）、子宫内膜异位症、强直性脊柱炎、炎性乳腺癌等）等方面具有用途。
• AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080312271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 1-Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridin-8-amine derivatives and their use as EP4 receptor antagonists
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10745397B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof has an EP4 receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of EP4 receptor associated diseases (e.g., rheumatoid arthritis, aortic aneurysm (e.g. abdominal aortic aneurysm, thoracic aortic aneurysm, thoracoabdominal aortic aneurysm etc.), endometriosis, ankylosing spondylitis, inflammatory breast cancer etc.) and the like.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐具有 EP4 受体拮抗作用，可用作预防或治疗 EP4 受体相关疾病（如、类风湿性关节炎、主动脉瘤（如腹主动脉瘤、胸主动脉瘤、胸腹主动脉瘤等）、子宫内膜异位症、强直性脊柱炎、炎性乳腺癌等）等。
• WO2008/12622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,7-NAPHTHYRIDIN-8-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3325490A1

  公开（公告）日：2018-05-30