3beta-fluoro-5alpha-pregnan-20-one | 1025783-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3beta-fluoro-5alpha-pregnan-20-one
• 英文别名: 3β-fluoro-5α-pregnan-20-one；1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-fluoro-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 1025783-62-3
• 化学式: C₂₁H₃₃FO
• 分子量: 320.491
• InChiKey: QJXBAUPOZIECOH-FZCSVUEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5alpha-孕甾-3alpha-醇-20-酮 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-alpha-孕甾-2-烯-20-酮
  参考文献：
  名称：

  NEW STEROIDS HAVING INCREASED WATER SOLUBILITY AND RESISTANCE AGAINST METABOLISM, AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION

  摘要：

  揭示了具有增加代谢抵抗力和增加水溶性的类固醇化合物，以及它们的生产方法。这些物质适用于制造用于治疗与类固醇相关或类固醇诱导的中枢神经系统疾病的药物，并用于预防、缓解或治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  US20080119416A1

文献信息

• PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Rafestin-Oblin Marie-Edith

  公开号：US20130203718A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a compound of formula (I): for its use as progesterone receptor antagonist, in particular for its use for the prevention and/or the treatment of cancer or uterine pathologies.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：用作孕激素受体拮抗剂，特别是用于预防和/或治疗癌症或子宫病理学的用途。
• GABA-A ANTAGONISTS FOR TREATING SUBSTANCE WITHDRAWAL DISORDERS
  申请人：Asarina Pharma ApS

  公开号：EP3773599A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] GABA-A ANTAGONISTS FOR TREATING SUBSTANCE WITHDRAWAL DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GABA-A POUR TRAITER DES TROUBLES DE SEVRAGE DE SUBSTANCE
  申请人：ASARINA PHARMA APS

  公开号：WO2019193138A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure provides GABAA receptor modulating steroid antagonists for use in treatment of substance withdrawal disorders as well as methods for treating said disorders and pharmaceutical compositions for use in treatment of said disorders.
• NEW STEROIDS HAVING INCREASED WATER SOLUBILITY AND RESISTANCE AGAINST METABOLISM, AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：BACKSTROM Torbjorn

  公开号：US20080119416A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Steroid compounds having increased resistance against metabolism and increased water solubility are disclosed, together with methods for their production. These substances are suitable for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of steroid related or steroid induced CNS disorders and for use in methods of prevention, alleviation or treatment of such disorders.

  揭示了具有增加代谢抵抗力和增加水溶性的类固醇化合物，以及它们的生产方法。这些物质适用于制造用于治疗与类固醇相关或类固醇诱导的中枢神经系统疾病的药物，并用于预防、缓解或治疗此类疾病的方法。