N-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbothioamide | 877678-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbothioamide
• 英文别名: N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbothioamide
• CAS: 877678-75-6
• 化学式: C₂₅H₃₅ClN₂OSSi
• 分子量: 475.17
• InChiKey: PAVCABDQAVHXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbothioamide 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以97%的产率得到N-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbimidothioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物，其中R代表H，C1-6烷基，SO2R1，SO2NR1R2或COR1；R1和R2分别代表C1-6烷基；环A代表苯环或吡啶环；可能在焦虑症、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。

  公开号：

  WO2006021882A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 tert-butyl[(5-chloro-2-isothiocyanatobenzyl)oxy]dimethylsilane 以 乙醚 为溶剂， 反应 66.5h， 以98%的产率得到N-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物，其中R代表H，C1-6烷基，SO2R1，SO2NR1R2或COR1；R1和R2分别代表C1-6烷基；环A代表苯环或吡啶环；可能在焦虑症、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。

  公开号：

  WO2006021882A1

文献信息

• A Convenient Synthesis of Highly Substituted 3-<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylamino-1,2,4-triazoles
  作者：Simon Wheeler、David Batchelor、David Beal、T. Brown、David Ellis、David Gordon、Patrick Johnson、Helen Mason、Michael Ralph、Toby Underwood

  DOI：10.1055/s-2008-1078208

  日期：——

  The title compounds are prepared from S-methylisothioureas and acyl hydrazides in moderate to good yields. The reaction is characterized by relatively mild conditions and very broad functional group tolerance.

  标题化合物是通过S-甲基异硫脲和酰基酰肼在适中至良好的产率下制备的。该反应的特点是条件相对温和且对功能基团具有很宽的耐受性。