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methyl N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carboximidothioate | 877678-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carboximidothioate
英文别名
——
methyl N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carboximidothioate化学式
CAS
877678-76-7
化学式
C26H37ClN2OSSi
mdl
——
分子量
489.197
InChiKey
AGVNUFGCFNXHAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.09
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Highly Substituted 3-<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylamino-1,2,4-triazoles
    作者:Simon Wheeler、David Batchelor、David Beal、T. Brown、David Ellis、David Gordon、Patrick Johnson、Helen Mason、Michael Ralph、Toby Underwood
    DOI:10.1055/s-2008-1078208
    日期:——
    The title compounds are prepared from S-methylisothioureas and acyl hydrazides in moderate to good yields. The reaction is characterized by relatively mild conditions and very broad functional group tolerance.
    标题化合物是通过S-甲基异硫脲和酰基酰肼在适中至良好的产率下制备的。该反应的特点是条件相对温和且对功能基团具有很宽的耐受性。
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