N-methylisopropylaminesulfonyl chloride | 263169-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylisopropylaminesulfonyl chloride
• 英文别名: N-isopropyl-N-methyl-sulphamoyl chloride；N-isopropyl-N-methylsulfamoyl chloride；Isopropyl(methyl)sulfamoyl chloride；N-methyl-N-propan-2-ylsulfamoyl chloride
• CAS: 263169-13-7
• 化学式: C₄H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD09741593
• 分子量: 171.648
• InChiKey: GAOQGZLCQBFHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylisopropylaminesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以88%的产率得到N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for Producing Sulfonic Acid Diamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式IR1R2N—S(O)2—NH2（I）的硫代二胺的方法，其中R1和R2分别是具有1至8个碳原子的一次烷基基团、具有3至8个碳原子的二次烷基基团或具有5至8个碳原子的环烷基基团，或者与氮原子一起形成一个5至8元的饱和氮杂环，该氮杂环未取代或者可能有1、2、3或4个烷基基团，每个基团中有1至4个碳原子作为取代基。该方法包括以下步骤：i) 将一般式IIR1R2NH（II）的二级胺（其中R1和R2如上定义）与亚硫酰氯在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中，在三级胺的存在下反应，得到一般式IIIR1R2N—S(O)2—Cl（III）的磺酰氯（其中R1和R2如上定义），ii) 将步骤i)中获得的磺酰氯III与氨反应，磺酰氯III在步骤ii)中以在步骤i)中在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中得到的溶液的形式使用。

  公开号：

  US20100222586A1
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基甲胺 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到N-methylisopropylaminesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Methods for Producing Sulfonic Acid Diamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式IR1R2N—S(O)2—NH2（I）的硫代二胺的方法，其中R1和R2分别是具有1至8个碳原子的一次烷基基团、具有3至8个碳原子的二次烷基基团或具有5至8个碳原子的环烷基基团，或者与氮原子一起形成一个5至8元的饱和氮杂环，该氮杂环未取代或者可能有1、2、3或4个烷基基团，每个基团中有1至4个碳原子作为取代基。该方法包括以下步骤：i) 将一般式IIR1R2NH（II）的二级胺（其中R1和R2如上定义）与亚硫酰氯在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中，在三级胺的存在下反应，得到一般式IIIR1R2N—S(O)2—Cl（III）的磺酰氯（其中R1和R2如上定义），ii) 将步骤i)中获得的磺酰氯III与氨反应，磺酰氯III在步骤ii)中以在步骤i)中在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中得到的溶液的形式使用。

  公开号：

  US20100222586A1

文献信息

• Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.

  该发明涉及通式（A）中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环烷基、苯基或萘基，由其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子，可以带有最多6个环成员杂环地，单独或组合，且基团R2和R3可以被取代；以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，中间体产物，相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。
• Method for the production of sulphamic acid halogenides
  申请人：Hamprecht Gerhard

  公开号：US20050159622A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a process for preparing sulfamoyl halides of primary or secondary amines, comprising the following steps: i) reacting a primary or secondary amine Al with at least equimolar amounts of SO 3 or an SO 3 source in the presence of at least equimolar amounts of a tertiary amine A2, based in each case on the amine A1, and ii) reacting the reaction mixture obtained in step i) with at least the amount of a phosphorus halide required by the stoichiometry; The invention further relates to a process for preparing sulfonic diamides, comprising the preparation of sulfamoyl halides by means of carrying out steps i) and ii) and subsequently reacting the sulfamoyl halide obtained with ammonia. The invention further relates to the use of this process for preparing active herbicidal ingredients having a sulfuric diamide structure. The invention further relates to novel sulfamoyl chlorides.

  本发明涉及一种制备一级或二级胺的磺酰卤化物的方法，包括以下步骤：i)在至少相当摩尔量的三级胺A2的存在下，将一级或二级胺A1与SO3或SO3源至少相当摩尔量反应，基于每种情况下的胺A1，ii) 将步骤i)中获得的反应混合物与至少所需的磷卤化物量按化学计量反应。本发明还涉及一种制备磺酰二胺的方法，包括通过执行步骤i)和ii)制备磺酰卤化物，随后将所得的磺酰卤化物与氨反应。本发明还涉及使用该方法制备具有磺酰二胺结构的活性除草剂成分。本发明还涉及新型磺酰氯化物。
• Sulfamide Derivatives and Pharmaceutical Composition for Upregulation of Lipid Metabolism Comprising Same
  申请人：Cho Myung Joong

  公开号：US20070254882A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a novel sulfamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for upregulation of lipid metabolism comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型磺酰胺衍生物、其药学上可接受的盐以及包含其作为活性成分的上调脂质代谢的药物组合物。
• 一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN113979953B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明属于新型除草剂苯嘧磺草胺制备技术领域，具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。所述制备苯嘧磺草胺中间体的方法，包括：(1)以化合物II为起始原料，生成化合物III‑2其中R为甲基、乙基、丙基或丁基；(2)所得化合物III‑2经硫酸水解、胺化，再与N‑甲基异丙胺磺酰氯反应，生成化合物III或化合物I本发明所述方法有效解决现有生产工艺存在的三废量大、生产环境恶劣、成本高、危险系数大等问题。
• Synthesis and structure–activity relationships of dual PI3K/mTOR inhibitors based on a 4-amino-6-methyl-1,3,5-triazine sulfonamide scaffold
  作者：Ryan P. Wurz、Longbin Liu、Kevin Yang、Nobuko Nishimura、Yunxin Bo、Liping H. Pettus、Sean Caenepeel、Daniel J. Freeman、John D. McCarter、Erin L. Mullady、Tisha San Miguel、Ling Wang、Nancy Zhang、Kristin L. Andrews、Douglas A. Whittington、Jian Jiang、Raju Subramanian、Paul E. Hughes、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.078

  日期：2012.9

  Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) is an important target in oncology due to the deregulation of the PI3K/Akt signaling pathway in a wide variety of tumors. A series of 4-amino-6-methyl-1,3,5-triazine sulfonamides were synthesized and evaluated as inhibitors of PI3K. The synthesis, in vitro biological activities, pharmacokinetic and in vivo pharmacodynamic profiling of these compounds are described. The most promising compound from this investigation (compound 3j) was found to be a pan class I PI3K inhibitor with a moderate (>10-fold) selectivity over the mammalian target of rapamycin (mTOR) in the enzyme assay. In a U87 MG cellular assay measuring phosphorylation of Akt, compound 3j displayed low double digit nanomolar IC50 and exhibited good oral bioavailability in rats (F-oral = 63%). Compound 3j also showed a dose dependent reduction in the phosphorylation of Akt in a U87 tumor pharmacodynamic model with a plasma EC50 = 193 nM (91 ng/mL). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.