1-allyl-3-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-thiourea | 1630974-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-thiourea
• 英文别名: 1-(1,3-Dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 1630974-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 311.364
• InChiKey: KJLPWYRGTXWLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2,3-二氢-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮 、 天然芥菜籽油 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-allyl-3-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2-Amino-benzo[de]isoquinolin-1,3-dione Derivatives

  摘要：

  从一个先驱生物活性氨基苯并异喹啉，即2-氨基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮，通过其活性2-氨基基团与多种芳基（杂）醛、异硫氰酸酯和酸酐反应，制备了一系列新的席夫碱类化合物。通过对合成目标分子的IR、质谱和NMR分析，跟踪了所有反应的成功。结构修饰的设计旨在合成有价值的生物活性剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16848

文献信息

• Synthesis of Novel 2-Amino-benzo[de]isoquinolin-1,3-dione Derivatives
  作者：R. Al-Salahi、M. Marzouk

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16848

  日期：——

  From a pioneer bioactive amino-benzoisoquinoline i.e. 2-amino-1H-benzo[de]isoquinolin-1,3-dione, a new series of Schiffs bases were prepared by the reaction of the active 2-amino group with a variety of aryl(hetero)aldehydes, isothiocyanides and acid anhydrides. The success of all reactions has been followed up by characterization of the synthesized target molecules through IR, Mass spectra and NMR analyses. The structural modifications were designed aiming at synthesis of valuable bioactive agents.

  从一个先驱生物活性氨基苯并异喹啉，即2-氨基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮，通过其活性2-氨基基团与多种芳基（杂）醛、异硫氰酸酯和酸酐反应，制备了一系列新的席夫碱类化合物。通过对合成目标分子的IR、质谱和NMR分析，跟踪了所有反应的成功。结构修饰的设计旨在合成有价值的生物活性剂。