3-chloro-propane-1-sulfenyl chloride | 61208-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 3-chloro-propane-1-sulfenyl chloride
• 英文别名: 3-Chlor-propan-1-sulfenylchlorid；3-Chlor-propan-1-sulfensaeure-chlorid；3-chloropropane sulfenyl chloride；1-Chloro-3-(chlorosulfanyl)propane；3-chloropropyl thiohypochlorite
• CAS: 61208-43-3
• 化学式: C₃H₆Cl₂S
• mdl: MFCD19232826
• 分子量: 145.053
• InChiKey: VQMQFLGEEGKJPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-53 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫化环丙烷 、 氯仿 、 3-chloro-propane-1-sulfenyl chloride 生成 3-chloropropyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Trimethylene Sulfide with Chlorine and Bromine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a517
• 作为产物：
  描述：

  硫化环丙烷 在 磺酰氯 、 正戊烷 作用下， 生成 3-chloro-propane-1-sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Formation of α-Chloro Sulfides from Sulfides and from Sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a016

文献信息

• Novel ureas
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04137068A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Novel ureas of the formula ##STR1## wherein A and B are chlorine or A is chlorine or hydrogen and B is --CF.sub.3, R and R.sub.1 are individually alkyl of 1 to 3 carbon atoms and R.sub.2 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a halogen having herbicidal properties, particularly useful in cultivated grass crops and their preparation and use.

  该公式中的新脲类化合物为##STR1##其中A和B是氯，或者A是氯或氢，B是--CF.sub.3，R和R.sub.1分别是1到3个碳原子的烷基，R.sub.2是1到6个碳原子的烷基，可选择地被具有除草特性的卤素取代，特别适用于栽培的草类作物，以及它们的制备和使用。
• Synthesis of unsymmetric phosphorotrithioates by sequential coupling of 1,1-dichloro-<i>N</i>,<i>N</i>-diethylphosphanamine with thiols and sulfenyl chloride
  作者：Feroze Hussain、Sheena Mahajan、Sajjad Ahmed、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1039/d4ob00002a

  日期：——

  Herein, we present the first, one-step, direct synthesis of unsymmetric phosphorotrithioates through a process involving sequential coupling of 1,1-dichloro-N,N-diethylphosphanamine with thiols and sulfenyl chloride. This method showcases excellent functional group tolerance, substrate compatibility, and mild reaction conditions, offering a streamlined approach for the challenging phosphorotrithioate

  在此，我们提出了第一个一步直接合成不对称三硫代磷酸酯的方法，该方法涉及 1,1-二氯-N , N-二乙基膦胺与硫醇和磺酰氯的连续偶联。该方法具有出色的官能团耐受性、底物兼容性和温和的反应条件，为具有挑战性的三硫代磷酸酯合成提供了一种简化的方法。此外，该方法的适用性可以扩展到混合二硫代硒代磷酸酯的合成。
• The Formation of α-Chloro Sulfides from Sulfides and from Sulfoxides
  作者：F. G. Bordwell、Burnett M. Pitt

  DOI：10.1021/ja01608a016

  日期：1955.2.1
• Reactions of Trimethylene Sulfide with Chlorine and Bromine
  作者：John M. Stewart、Charles H. Burnside

  DOI：10.1021/ja01097a517

  日期：1953.1