4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 52780-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthol；4-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol；8-Chlor-5-hydroxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；8-Chlor-5-hydroxy-tetralin
• CAS: 52780-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: DUQUFSQRQYYYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 4,5-二氯-2-硝基甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-5-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-2-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclooxyaryl thioureas and process for preparation

  摘要：

  提供了新颖的双环氧基芳基硫脲，以及它们的制备方法和用作杀虫剂配方中活性毒剂的用途。

  公开号：

  US04665097A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以17.5%的产率得到4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Carbamate pesticidal compositions

  摘要：

  4-取代-5,6,7,8-四氢-1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯已被发现具有优异的杀虫活性。

  公开号：

  US03958006A1

文献信息

• Insecticidal bicyclooxyphenyl ureas
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04426385A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Novel bicyclooxyphenyl ureas, such as 1-(bicyclooxyphenyl)-benzoyl ureas, are provided which exhibit pesticidal activity. The compositions are conveniently prepared by reacting an isocyanate with either an amide or a bicyclooxyaniline.

  提供了新型的双环氧苯基脲类化合物，例如1-(双环氧苯基)-苯甲酰脲，具有杀虫活性。这些化合物可以通过将异氰酸酯与酰胺或双环氧苯胺反应方便地制备而成。
• Hypolipemic phenylacetic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168385A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This invention discloses .alpha.-aryloxy or .alpha.-arylthio para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  本发明披露了α-芳氧基或α-芳硫基对位取代苯乙酸化合物，可用于降低血清中的固醇和甘油三酯水平。
• Hypolipemic .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04125729A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This invention discloses .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  这项发明揭示了一种α-芳氧基对位取代苯乙酸化合物，可用于降低血清中的甾醇和甘油三酯水平。
• Development of Highly Potent, G-Protein Pathway Biased, Selective, and Orally Bioavailable GPR84 Agonists
  作者：Pinqi Wang、Arun Raja、Vincent B. Luscombe、Carole J. R. Bataille、Daniel Lucy、Vanessa V. Rogga、David R. Greaves、Angela J. Russell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00951

  日期：2024.1.11

  G-protein-coupled receptor 84 (GPR84) is a receptor that has been linked to cancer, inflammatory, and fibrotic diseases. We have reported DL-175 as a biased agonist at GPR84 which showed differential signaling via Gαi/cAMP and β-arrestin, but which is rapidly metabolized. Herein, we describe an optimization of DL-175 through a systematic structure–activity relationship (SAR) analysis. This reveals that

  孤儿 G 蛋白偶联受体 84 (GPR84) 是一种与癌症、炎症和纤维化疾病有关的受体。我们已报道 DL-175 作为 GPR84 的偏向激动剂，通过 G αi /cAMP 和 β-arrestin 显示差异信号传导，但会快速代谢。在此，我们描述了通过系统结构-活性关系（SAR）分析对 DL-175 的优化。这表明萘基团的取代提高了代谢稳定性，并且向吡啶N-氧化物基团添加5-羟基取代基，产生化合物68 (OX04528)和69 (OX04529)，将cAMP信号传导的效力增强了3个数量级量级至低皮摩尔值。两种化合物在浓度高达 80 μM 时均未显示出对 β-抑制蛋白募集的可检测到的影响。因此，新的 GPR84 激动剂68和69显示出优异的效力、高 G 蛋白信号传导偏差和适当的体内药代动力学特征，这将允许研究 GPR84 偏差激动剂的体内活性。
• Novel bicyclooxyphenyl ureas, process for their preparation and pesticides containing them
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0050321A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Novel bicyclooxyphenyl ureas, such as 1-(bicyclooxyphenyl)-benzoyl ureas, are provided which exhibit pesticidal activity. The compositions are conveniently prepared by reacting an isocyanate with either an amide or a bicyclooxyaniline.

  本研究提供了具有杀虫活性的新型双环氧基苯基脲，如 1-（双环氧基苯基）-苯甲酰基脲。通过异氰酸酯与酰胺或双环氧基苯胺反应，可以方便地制备这些组合物。